İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellikler

TNNT2 ile ilişkili özellikler

troponin T2, cardiac type

Human Phenotype Ontology, TNNT2 ile ilişkili 50 özelliği vücut sistemine göre listeliyor: genin nadir hastalıklarından birine sahip kişilerde görülen özellikler.

Abnormality of the cardiovascular system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Abnormal ST segmentHer zaman
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heartHer zaman
Enlarged and thickened heart muscleHer zaman
Increased left ventricular end-diastolic volumeHer zaman
Left axis deviationHer zaman
Left ventricular noncompactionHer zaman
Low blood pressureHer zaman
Reduced left ventricular ejection fractionHer zaman
Restrictive cardiomyopathyHer zaman
Right atrial enlargementHer zaman
Abnormal left ventricular functionÇok sık (%80–99)
Left ventricular systolic dysfunctionÇok sık (%80–99)
Stretched and thinned heart muscleÇok sık (%80–99)
Abnormal heart rateSık (%30–79)
Angina pectorisSık (%30–79)
Cardiac failureSık (%30–79)
Interstitial cardiac fibrosisSık (%30–79)
Left atrial enlargementSık (%30–79)
Pulmonary venous hypertensionSık (%30–79)
Sudden cardiac deathSık (%30–79)
Ventricular septal hypertrophySık (%30–79)
Complete right bundle branch blockBazen (%5–29)
Incomplete right bundle branch blockBazen (%5–29)
Left ventricular hypertrophyBazen (%5–29)
Mitral regurgitationBazen (%5–29)
Prolonged QT intervalBazen (%5–29)
Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeatBazen (%5–29)
Sinus bradycardiaBazen (%5–29)
Supraventricular arrhythmiaBazen (%5–29)
Tricuspid regurgitationBazen (%5–29)
Fainting spellSeyrek (%1–4)
StrokeSeyrek (%1–4)

Laboratory abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Increased circulating brain natriuretic peptide concentrationHer zaman
Fluid retentionSık (%30–79)
Excess fluid in lungsBazen (%5–29)
Peripheral edemaBazen (%5–29)

Abnormality of the musculoskeletal system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
EMG abnormalityBazen (%5–29)
Loss of fat tissue in localized areaBazen (%5–29)
Muscle tissue diseaseBazen (%5–29)

Abnormality of the respiratory system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Exertional breathlessnessSık (%30–79)
OrthopneaSık (%30–79)
Breathing difficultyBazen (%5–29)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Thromboembolic strokeBazen (%5–29)
ThromboembolismSeyrek (%1–4)

Abnormal cellular phenotype

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Myocardial sarcomeric disarrayHer zaman

Abnormality of the digestive system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Enlarged liverBazen (%5–29)

Abnormality of the ear

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Sensorineural hearing impairmentBazen (%5–29)

Abnormality of the immune system

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Recurrent respiratory infectionsBazen (%5–29)

Constitutional symptom

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
FatigueSık (%30–79)

Growth abnormality

ÖzellikNe sıklıkla görüldüğü
Growth delay as childrenBazen (%5–29)

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: TNNT2 ile ilişkili özellikler ve her birinin ne sıklıkla görüldüğü. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al