Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Traits
Traits linked to TNNT2
troponin T2, cardiac type
The Human Phenotype Ontology links 50 traits to TNNT2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Abnormality of the cardiovascular system
Laboratory abnormality
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Increased circulating brain natriuretic peptide concentration | Visada |
| Fluid retention | Dažnai (30–79%) |
| Excess fluid in lungs | Kartais (5–29%) |
| Peripheral edema | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| EMG abnormality | Kartais (5–29%) |
| Loss of fat tissue in localized area | Kartais (5–29%) |
| Muscle tissue disease | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Exertional breathlessness | Dažnai (30–79%) |
| Orthopnea | Dažnai (30–79%) |
| Breathing difficulty | Kartais (5–29%) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Thromboembolic stroke | Kartais (5–29%) |
| Thromboembolism | Retai (1–4 %) |
Abnormal cellular phenotype
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Myocardial sarcomeric disarray | Visada |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Enlarged liver | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Kartais (5–29%) |
Abnormality of the immune system
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Recurrent respiratory infections | Kartais (5–29%) |
Constitutional symptom
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Fatigue | Dažnai (30–79%) |
Growth abnormality
| Trait | Kaip dažnai pasireiškia |
|---|---|
| Growth delay as children | Kartais (5–29%) |
Kaip dažnai šis požymis pasitaiko žmonėms, turintiems vieną iš geno sukeliamų ligų, ir kuris dažnis tarp jų didžiausias, pagal Žmogaus fenotipo ontologijos duomenis. Šiuose puslapiuose aprašomi požymiai ir juos grindžiantys tyrimai; tai nėra diagnozė, o su simptomais kreipkitės į gydytoją ar genetikos konsultantą.
Iš kur tai žinoma
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TNNT2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kam padedameMūsų mokslasProduktaiRezultatai
PrisijungtiKlaustiSekvenuokite savo genomą↗
Vienas testas. Atsakymai visam gyvenimui.
Nuo 449 $Nemokamas pristatymas · Rezultatai per 6–8 savaites