Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin TNNT2 yhdistetyt ominaisuudet

troponin T2, cardiac type

Human Phenotype Ontology yhdistää TNNT2-geeniin 50 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the cardiovascular system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal ST segmentAina
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heartAina
Enlarged and thickened heart muscleAina
Increased left ventricular end-diastolic volumeAina
Left axis deviationAina
Left ventricular noncompactionAina
Low blood pressureAina
Reduced left ventricular ejection fractionAina
Restrictive cardiomyopathyAina
Right atrial enlargementAina
Abnormal left ventricular functionHyvin usein (80–99%)
Left ventricular systolic dysfunctionHyvin usein (80–99%)
Stretched and thinned heart muscleHyvin usein (80–99%)
Abnormal heart rateUsein (30–79%)
Angina pectorisUsein (30–79%)
Cardiac failureUsein (30–79%)
Interstitial cardiac fibrosisUsein (30–79%)
Left atrial enlargementUsein (30–79%)
Pulmonary venous hypertensionUsein (30–79%)
Sudden cardiac deathUsein (30–79%)
Ventricular septal hypertrophyUsein (30–79%)
Complete right bundle branch blockJoskus (5–29%)
Incomplete right bundle branch blockJoskus (5–29%)
Left ventricular hypertrophyJoskus (5–29%)
Mitral regurgitationJoskus (5–29%)
Prolonged QT intervalJoskus (5–29%)
Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeatJoskus (5–29%)
Sinus bradycardiaJoskus (5–29%)
Supraventricular arrhythmiaJoskus (5–29%)
Tricuspid regurgitationJoskus (5–29%)
Fainting spellHarvinainen (1–4 %)
StrokeHarvinainen (1–4 %)

Laboratory abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Increased circulating brain natriuretic peptide concentrationAina
Fluid retentionUsein (30–79%)
Excess fluid in lungsJoskus (5–29%)
Peripheral edemaJoskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
EMG abnormalityJoskus (5–29%)
Loss of fat tissue in localized areaJoskus (5–29%)
Muscle tissue diseaseJoskus (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Exertional breathlessnessUsein (30–79%)
OrthopneaUsein (30–79%)
Breathing difficultyJoskus (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Thromboembolic strokeJoskus (5–29%)
ThromboembolismHarvinainen (1–4 %)

Abnormal cellular phenotype

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Myocardial sarcomeric disarrayAina

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Enlarged liverJoskus (5–29%)

Abnormality of the ear

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Sensorineural hearing impairmentJoskus (5–29%)

Abnormality of the immune system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Recurrent respiratory infectionsJoskus (5–29%)

Constitutional symptom

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
FatigueUsein (30–79%)

Growth abnormality

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Growth delay as childrenJoskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: TNNT2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test