Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Traits

Traits linked to TNNT2

troponin T2, cardiac type

The Human Phenotype Ontology links 50 traits to TNNT2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the cardiovascular system

TraitHur ofta den förekommer
Abnormal ST segmentAlltid
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heartAlltid
Enlarged and thickened heart muscleAlltid
Increased left ventricular end-diastolic volumeAlltid
Left axis deviationAlltid
Left ventricular noncompactionAlltid
Low blood pressureAlltid
Reduced left ventricular ejection fractionAlltid
Restrictive cardiomyopathyAlltid
Right atrial enlargementAlltid
Abnormal left ventricular functionMycket ofta (80–99 %)
Left ventricular systolic dysfunctionMycket ofta (80–99 %)
Stretched and thinned heart muscleMycket ofta (80–99 %)
Abnormal heart rateOfta (30–79 %)
Angina pectorisOfta (30–79 %)
Cardiac failureOfta (30–79 %)
Interstitial cardiac fibrosisOfta (30–79 %)
Left atrial enlargementOfta (30–79 %)
Pulmonary venous hypertensionOfta (30–79 %)
Sudden cardiac deathOfta (30–79 %)
Ventricular septal hypertrophyOfta (30–79 %)
Complete right bundle branch blockIbland (5–29 %)
Incomplete right bundle branch blockIbland (5–29 %)
Left ventricular hypertrophyIbland (5–29 %)
Mitral regurgitationIbland (5–29 %)
Prolonged QT intervalIbland (5–29 %)
Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeatIbland (5–29 %)
Sinus bradycardiaIbland (5–29 %)
Supraventricular arrhythmiaIbland (5–29 %)
Tricuspid regurgitationIbland (5–29 %)
Fainting spellSällan (1–4%)
StrokeSällan (1–4%)

Laboratory abnormality

TraitHur ofta den förekommer
Increased circulating brain natriuretic peptide concentrationAlltid
Fluid retentionOfta (30–79 %)
Excess fluid in lungsIbland (5–29 %)
Peripheral edemaIbland (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

TraitHur ofta den förekommer
EMG abnormalityIbland (5–29 %)
Loss of fat tissue in localized areaIbland (5–29 %)
Muscle tissue diseaseIbland (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

TraitHur ofta den förekommer
Exertional breathlessnessOfta (30–79 %)
OrthopneaOfta (30–79 %)
Breathing difficultyIbland (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

TraitHur ofta den förekommer
Thromboembolic strokeIbland (5–29 %)
ThromboembolismSällan (1–4%)

Abnormal cellular phenotype

TraitHur ofta den förekommer
Myocardial sarcomeric disarrayAlltid

Abnormality of the digestive system

TraitHur ofta den förekommer
Enlarged liverIbland (5–29 %)

Abnormality of the ear

TraitHur ofta den förekommer
Sensorineural hearing impairmentIbland (5–29 %)

Abnormality of the immune system

TraitHur ofta den förekommer
Recurrent respiratory infectionsIbland (5–29 %)

Constitutional symptom

TraitHur ofta den förekommer
FatigueOfta (30–79 %)

Growth abnormality

TraitHur ofta den förekommer
Growth delay as childrenIbland (5–29 %)

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Varifrån informationen kommer

  • The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TNNT2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test