Traits

Traits linked to TNNT2

troponin T2, cardiac type

The Human Phenotype Ontology links 50 traits to TNNT2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the cardiovascular system

Trait	Frequenza di osservazione
Abnormal ST segment	Sempre
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heart	Sempre
Enlarged and thickened heart muscle	Sempre
Increased left ventricular end-diastolic volume	Sempre
Left axis deviation	Sempre
Left ventricular noncompaction	Sempre
Low blood pressure	Sempre
Reduced left ventricular ejection fraction	Sempre
Restrictive cardiomyopathy	Sempre
Right atrial enlargement	Sempre
Abnormal left ventricular function	Molto spesso (80–99%)
Left ventricular systolic dysfunction	Molto spesso (80–99%)
Stretched and thinned heart muscle	Molto spesso (80–99%)
Abnormal heart rate	Spesso (30–79%)
Angina pectoris	Spesso (30–79%)
Cardiac failure	Spesso (30–79%)
Interstitial cardiac fibrosis	Spesso (30–79%)
Left atrial enlargement	Spesso (30–79%)
Pulmonary venous hypertension	Spesso (30–79%)
Sudden cardiac death	Spesso (30–79%)
Ventricular septal hypertrophy	Spesso (30–79%)
Complete right bundle branch block	A volte (5–29%)
Incomplete right bundle branch block	A volte (5–29%)
Left ventricular hypertrophy	A volte (5–29%)
Mitral regurgitation	A volte (5–29%)
Prolonged QT interval	A volte (5–29%)
Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeat	A volte (5–29%)
Sinus bradycardia	A volte (5–29%)
Supraventricular arrhythmia	A volte (5–29%)
Tricuspid regurgitation	A volte (5–29%)
Fainting spell	Raramente (1–4%)
Stroke	Raramente (1–4%)

Laboratory abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Increased circulating brain natriuretic peptide concentration	Sempre
Fluid retention	Spesso (30–79%)
Excess fluid in lungs	A volte (5–29%)
Peripheral edema	A volte (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Frequenza di osservazione
EMG abnormality	A volte (5–29%)
Loss of fat tissue in localized area	A volte (5–29%)
Muscle tissue disease	A volte (5–29%)

Abnormality of the respiratory system

Trait	Frequenza di osservazione
Exertional breathlessness	Spesso (30–79%)
Orthopnea	Spesso (30–79%)
Breathing difficulty	A volte (5–29%)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Trait	Frequenza di osservazione
Thromboembolic stroke	A volte (5–29%)
Thromboembolism	Raramente (1–4%)

Abnormal cellular phenotype

Trait	Frequenza di osservazione
Myocardial sarcomeric disarray	Sempre

Abnormality of the digestive system

Trait	Frequenza di osservazione
Enlarged liver	A volte (5–29%)

Abnormality of the ear

Trait	Frequenza di osservazione
Sensorineural hearing impairment	A volte (5–29%)

Abnormality of the immune system

Trait	Frequenza di osservazione
Recurrent respiratory infections	A volte (5–29%)

Constitutional symptom

Trait	Frequenza di osservazione
Fatigue	Spesso (30–79%)

Growth abnormality

Trait	Frequenza di osservazione
Growth delay as children	A volte (5–29%)

Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.

Fonte dei dati

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to TNNT2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

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