Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Kjennetegn

Kjennetegn knyttet til TNNT2

troponin T2, cardiac type

Human Phenotype Ontology knytter 50 kjennetegn til TNNT2, sortert etter kroppssystem: trekk som ses hos personer med en av genets sjeldne tilstander.

Abnormality of the cardiovascular system

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Abnormal ST segmentAlltid
Bulge in wall of large artery that carries blood away from heartAlltid
Enlarged and thickened heart muscleAlltid
Increased left ventricular end-diastolic volumeAlltid
Left axis deviationAlltid
Left ventricular noncompactionAlltid
Low blood pressureAlltid
Reduced left ventricular ejection fractionAlltid
Restrictive cardiomyopathyAlltid
Right atrial enlargementAlltid
Abnormal left ventricular functionSvært ofte (80–99 %)
Left ventricular systolic dysfunctionSvært ofte (80–99 %)
Stretched and thinned heart muscleSvært ofte (80–99 %)
Abnormal heart rateOfte (30–79 %)
Angina pectorisOfte (30–79 %)
Cardiac failureOfte (30–79 %)
Interstitial cardiac fibrosisOfte (30–79 %)
Left atrial enlargementOfte (30–79 %)
Pulmonary venous hypertensionOfte (30–79 %)
Sudden cardiac deathOfte (30–79 %)
Ventricular septal hypertrophyOfte (30–79 %)
Complete right bundle branch blockNoen ganger (5–29 %)
Incomplete right bundle branch blockNoen ganger (5–29 %)
Left ventricular hypertrophyNoen ganger (5–29 %)
Mitral regurgitationNoen ganger (5–29 %)
Prolonged QT intervalNoen ganger (5–29 %)
Quivering upper heart chambers resulting in irregular heartbeatNoen ganger (5–29 %)
Sinus bradycardiaNoen ganger (5–29 %)
Supraventricular arrhythmiaNoen ganger (5–29 %)
Tricuspid regurgitationNoen ganger (5–29 %)
Fainting spellSjelden (1–4%)
StrokeSjelden (1–4%)

Laboratory abnormality

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Increased circulating brain natriuretic peptide concentrationAlltid
Fluid retentionOfte (30–79 %)
Excess fluid in lungsNoen ganger (5–29 %)
Peripheral edemaNoen ganger (5–29 %)

Abnormality of the musculoskeletal system

KjennetegnHvor ofte den forekommer
EMG abnormalityNoen ganger (5–29 %)
Loss of fat tissue in localized areaNoen ganger (5–29 %)
Muscle tissue diseaseNoen ganger (5–29 %)

Abnormality of the respiratory system

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Exertional breathlessnessOfte (30–79 %)
OrthopneaOfte (30–79 %)
Breathing difficultyNoen ganger (5–29 %)

Abnormality of blood and blood-forming tissues

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Thromboembolic strokeNoen ganger (5–29 %)
ThromboembolismSjelden (1–4%)

Abnormal cellular phenotype

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Myocardial sarcomeric disarrayAlltid

Abnormality of the digestive system

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Enlarged liverNoen ganger (5–29 %)

Abnormality of the ear

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Sensorineural hearing impairmentNoen ganger (5–29 %)

Abnormality of the immune system

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Recurrent respiratory infectionsNoen ganger (5–29 %)

Constitutional symptom

KjennetegnHvor ofte den forekommer
FatigueOfte (30–79 %)

Growth abnormality

KjennetegnHvor ofte den forekommer
Growth delay as childrenNoen ganger (5–29 %)

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: kjennetegnene knyttet til TNNT2 og hvor ofte hvert enn observeres. Finn ut mer på hpo.jax.org.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test