Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Traits
Traits linked to COX15
cytochrome c oxidase assembly factor COX15
The Human Phenotype Ontology links 54 traits to COX15, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Ataxia | Vždy |
| Bilateral basal ganglia lesions | Vždy |
| Brisk reflexes | Vždy |
| Instability or lack of coordination of central trunk muscles | Vždy |
| Loss of developmental milestones | Vždy |
| Motor regression | Vždy |
| Encephalopathy | Nezaznamenáno |
| Epilepsy | Nezaznamenáno |
| Gliosis | Nezaznamenáno |
| Global developmental delay | Nezaznamenáno |
| Intellectual disability | Nezaznamenáno |
| Leukoencephalopathy | Nezaznamenáno |
| Motor delay | Nezaznamenáno |
Laboratory abnormality
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Increased lactate in body | Vždy |
| Abnormal urinary amino-acid findings | Nezaznamenáno |
| Fatty infiltration of liver | Nezaznamenáno |
| Glucose in urine | Nezaznamenáno |
| High urine phosphate levels | Nezaznamenáno |
| High urine protein levels | Nezaznamenáno |
| Higher than normal levels of lactate in blood | Nezaznamenáno |
| Increased CSF lactate | Nezaznamenáno |
| Increased hepatocellular lipid droplets | Nezaznamenáno |
| Increased intramyocellular lipid droplets | Nezaznamenáno |
| Renal Fanconi syndrome | Nezaznamenáno |
Abnormality of the eye
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Horizontal nystagmus | Vždy |
| Noninflammatory retina disease | Vždy |
| Optic atrophy | Vždy |
| Weakness of muscles controlling eye movement | Vždy |
| Drooping upper eyelid | Nezaznamenáno |
| Pigmentary retinopathy | Nezaznamenáno |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Cytochrome C oxidase-negative muscle fibers | Vždy |
| Generalized decreased muscle tone | Vždy |
| Low muscle tone | Vždy |
| Lower limb spasticity | Vždy |
| Decreased lung function due to weak breathing muscles | Nezaznamenáno |
Abnormality of head or neck
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Midface retrusion | Vždy |
| Abnormally small head | Nezaznamenáno |
| High palate | Nezaznamenáno |
| Weakness of facial musculature | Nezaznamenáno |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Bloody diarrhea | Vždy |
| Feeding difficulties | Vždy |
| Decreased liver function | Nezaznamenáno |
| Enlarged liver | Nezaznamenáno |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Respiratory failure | Vždy |
| Breathing difficulties | Nezaznamenáno |
| Exertional breathlessness | Nezaznamenáno |
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Enlarged and thickened heart muscle | Vždy |
| Disease of the heart muscle | Nezaznamenáno |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Low number of red blood cells or hemoglobin | Nezaznamenáno |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Less than 10 fetal movements in 12 hours | Nezaznamenáno |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Nezaznamenáno |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Abnormal function of filtrating structures in kidney | Nezaznamenáno |
Constitutional symptom
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Decreased ability to exercise | Nezaznamenáno |
Growth abnormality
| Trait | Jak často se vyskytuje |
|---|---|
| Faltering weight | Vždy |
Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.
Odkud to pochází
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to COX15 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomáhámeNaše vědaProduktyVýsledky
Přihlásit seZeptat seZosekvenujte si svůj genom↗
Jeden test. Odpovědi na celý život.
Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů