Caractéristiques

Caractéristiques liées à COX15

cytochrome c oxidase assembly factor COX15

La Human Phenotype Ontology associe 54 caractéristiques à COX15, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.

Abnormality of the nervous system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Ataxia	Toujours
Bilateral basal ganglia lesions	Toujours
Brisk reflexes	Toujours
Instability or lack of coordination of central trunk muscles	Toujours
Loss of developmental milestones	Toujours
Motor regression	Toujours
Encephalopathy	Non signalé
Epilepsy	Non signalé
Gliosis	Non signalé
Global developmental delay	Non signalé
Intellectual disability	Non signalé
Leukoencephalopathy	Non signalé
Motor delay	Non signalé

Laboratory abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Increased lactate in body	Toujours
Abnormal urinary amino-acid findings	Non signalé
Fatty infiltration of liver	Non signalé
Glucose in urine	Non signalé
High urine phosphate levels	Non signalé
High urine protein levels	Non signalé
Higher than normal levels of lactate in blood	Non signalé
Increased CSF lactate	Non signalé
Increased hepatocellular lipid droplets	Non signalé
Increased intramyocellular lipid droplets	Non signalé
Renal Fanconi syndrome	Non signalé

Abnormality of the eye

Caractéristique	Fréquence d'observation
Horizontal nystagmus	Toujours
Noninflammatory retina disease	Toujours
Optic atrophy	Toujours
Weakness of muscles controlling eye movement	Toujours
Drooping upper eyelid	Non signalé
Pigmentary retinopathy	Non signalé

Abnormality of the musculoskeletal system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Cytochrome C oxidase-negative muscle fibers	Toujours
Generalized decreased muscle tone	Toujours
Low muscle tone	Toujours
Lower limb spasticity	Toujours
Decreased lung function due to weak breathing muscles	Non signalé

Abnormality of head or neck

Caractéristique	Fréquence d'observation
Midface retrusion	Toujours
Abnormally small head	Non signalé
High palate	Non signalé
Weakness of facial musculature	Non signalé

Abnormality of the digestive system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Bloody diarrhea	Toujours
Feeding difficulties	Toujours
Decreased liver function	Non signalé
Enlarged liver	Non signalé

Abnormality of the respiratory system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Respiratory failure	Toujours
Breathing difficulties	Non signalé
Exertional breathlessness	Non signalé

Abnormality of the cardiovascular system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Enlarged and thickened heart muscle	Toujours
Disease of the heart muscle	Non signalé

Abnormality of blood and blood-forming tissues

Caractéristique	Fréquence d'observation
Low number of red blood cells or hemoglobin	Non signalé

Abnormality of prenatal development or birth

Caractéristique	Fréquence d'observation
Less than 10 fetal movements in 12 hours	Non signalé

Abnormality of the ear

Caractéristique	Fréquence d'observation
Sensorineural hearing impairment	Non signalé

Abnormality of the genitourinary system

Caractéristique	Fréquence d'observation
Abnormal function of filtrating structures in kidney	Non signalé

Constitutional symptom

Caractéristique	Fréquence d'observation
Decreased ability to exercise	Non signalé

Growth abnormality

Caractéristique	Fréquence d'observation
Faltering weight	Toujours

Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.

D'où viennent ces informations

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à COX15 et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.

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