Özellik
Skin vesicle
A circumscribed, fluid-containing, epidermal elevation less than 10mm in diameter at the widest point that (i) Contain serous exudates or serum mixed with blood or pus; (ii) Are discrete, grouped, irregularly distributed, or linear as in Rhus dermatitis; (iii) Are short-lived. Vesicles may break spontaneously or evolve into bullae by enlarging or coalescing with other vesicles.
Özet
- Vücut sistemi
- Abnormality of the integument
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
Read the genes linked to Skin vesicle, and the rest of your genome, with one test.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alSkin vesicle ile ilişkili 28 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Skin vesicle özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| DSC3desmocollin 3 | Her zaman | 1 durumda |
| ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1 | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| PLECplectin | Çok sık (%80–99) | 1 durumda |
| KRT5keratin 5 | Sık (%30–79) | 2 durumda |
| PPOXprotoporphyrinogen oxidase | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factor | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| COL7A1collagen type VII alpha 1 chain | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NHP2NHP2 ribonucleoprotein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NOP10NOP10 ribonucleoprotein | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| NPM1nucleophosmin 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PARNpoly(A)-specific ribonuclease | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| SLC35C1solute carrier family 35 member C1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| STAT3signal transducer and activator of transcription 3 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TERCtelomerase RNA component | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| TYMSthymidylate synthetase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| WRAP53WD repeat containing antisense to TP53 | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| POFUT1protein O-fucosyltransferase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
| PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunit | Seyrek (%1–4) | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde