Gå til indhold
Brug dine HSA- eller FSA-midler

Træk

Skin vesicle

A circumscribed, fluid-containing, epidermal elevation less than 10mm in diameter at the widest point that (i) Contain serous exudates or serum mixed with blood or pus; (ii) Are discrete, grouped, irregularly distributed, or linear as in Rhus dermatitis; (iii) Are short-lived. Vesicles may break spontaneously or evolve into bullae by enlarging or coalescing with other vesicles.

HPO HP:0200037

Resumé

Kropssystem
Abnormality of the integument

28 gener knyttet til Skin vesicle

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Skin vesicle ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

GenHvor ofte det sesTilstande
DSC3desmocollin 3AltidI 1 tilstand
ATP2C1ATPase secretory pathway Ca2+ transporting 1Meget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
PLECplectinMeget ofte (80–99 %)I 1 tilstand
KRT5keratin 5Ofte (30–79 %)I 2 tilstande
PPOXprotoporphyrinogen oxidaseOfte (30–79 %)I 1 tilstand
ACDACD shelterin complex subunit and telomerase recruitment factorNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
COL7A1collagen type VII alpha 1 chainNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
CTC1CST telomere replication complex component 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
DKC1dyskerin pseudouridine synthase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NHP2NHP2 ribonucleoproteinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NOP10NOP10 ribonucleoproteinNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
NPM1nucleophosmin 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PARNpoly(A)-specific ribonucleaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
PTPN6protein tyrosine phosphatase non-receptor type 6Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
RTEL1regulator of telomere elongation helicase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
SLC35C1solute carrier family 35 member C1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
STAT3signal transducer and activator of transcription 3Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TERCtelomerase RNA componentNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TERTtelomerase reverse transcriptaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TINF2TERF1 interacting nuclear factor 2Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
TYMSthymidylate synthetaseNogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
USB1U6 snRNA biogenesis phosphodiesterase 1Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
WRAP53WD repeat containing antisense to TP53Nogle gange (5–29 %)I 1 tilstand
POFUT1protein O-fucosyltransferase 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1Sjældent (1–4%)I 1 tilstand
PSENENpresenilin enhancer, gamma-secretase subunitSjældent (1–4%)I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Bredere træk

Abnormal blistering of the skinLocalized skin lesion

Hvor oplysningerne kommer fra

  • Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
  • Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test