Gen
FRYL
FRY like transcription coactivator
- HGNC 29127↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000075539↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 285527↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 4p11
- Koordinatlar
- Kromozom 4: 48.497.357–48.780.279 (GRCh38)
- Eksonlar
- 282,9 kb boyunca 64 ekson
- Protein
- 3.013 amino asit
- Diğer adları
- DKFZp686E205, AF4p12, MOR2
- Önceki semboller
- KIAA0826
- MANE Select transkripti
- ENST00000358350.9NM_015030.2
- Lokus türü
- gene with protein product
Referans genomGRCh38hg38
Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.
FRYL ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu FRYL genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
FRYL geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 282,9 kb uzunluğunun 11,7 kb'sini oluşturur; bu bazların 9.042 tanesi proteini kodlar.
Bir genom testi FRYL genini nasıl okur
15
FRYL içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar
Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, FRYL genindeki 282,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 11,7 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.
FRYL ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, FRYL geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Abnormality of the cardiovascular system
- Absent spleen
- Increased blood pressure in blood vessels of lungs
- Multiple small spleens
- Patent foramen ovale
- An opening in the wall separating the top two chambers of the heart
- Heart tip and four chambers point towards right side of body
- Hole in center of heart
- Hole in heart wall separating two lower heart chambers
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). FRYL geni: FRY like transcription coactivator. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fryl
Dante Labs. FRYL geni: FRY like transcription coactivator [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fryl
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde