İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Split foot

A condition in which middle parts of the foot (toes and metatarsals) are missing giving a cleft appearance. The severity is very variable ranging from slightly hypoplastic 3rd toe over absent 2nd or 3rd toes as far as oligo- or monodactyl feet.

HPO HP:0001839

Özet

Diğer adları
Lobster-claw foot deformity, Split-foot, Foot ectrodactyly
Vücut sistemi
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

6 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 2 more reports

Every condition report

Split foot ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Split foot ile ilişkili 14 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Split foot özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
DLX5distal-less homeobox 5Her zaman3 durumda
UBA2ubiquitin like modifier activating enzyme 2Her zaman1 durumda
MAP3K20mitogen-activated protein kinase kinase kinase 20Çok sık (%80–99)2 durumda
TP63tumor protein p63Çok sık (%80–99)7 durumda
BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligaseSık (%30–79)1 durumda
DLX6distal-less homeobox 6Sık (%30–79)1 durumda
EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1Sık (%30–79)1 durumda
FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4Sık (%30–79)1 durumda
SEM1SEM1 26S proteasome subunitSık (%30–79)1 durumda
WNT10BWnt family member 10BSık (%30–79)2 durumda
FGFR2fibroblast growth factor receptor 2Bazen (%5–29)1 durumda
GLI3GLI family zinc finger 3Bazen (%5–29)1 durumda
LEF1lymphoid enhancer binding factor 1Bazen (%5–29)1 durumda
PORCNporcupine O-acyltransferaseKaydedilmedi1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Abnormal feet structureCleft hand

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.18-e609d43e.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 470+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports