Özellik

Hand monodactyly

HPO HP:0004058

Vücut sistemi: Abnormality of limbs Abnormality of the musculoskeletal system

Referans genomGRCh38hg38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Read the genes linked to Hand monodactyly, and the rest of your genome, with one test.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Hand monodactyly ile ilişkili 11 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Hand monodactyly özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

Gen	Ne sıklıkla görüldüğü	Durumlar
TBX5T-box transcription factor 5	Her zaman	1 durumda
BHLHA9basic helix-loop-helix family member a9	Çok sık (%80–99)	1 durumda
BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligase	Sık (%30–79)	1 durumda
CHD7chromodomain helicase DNA binding protein 7	Sık (%30–79)	1 durumda
DLX5distal-less homeobox 5	Sık (%30–79)	1 durumda
DLX6distal-less homeobox 6	Sık (%30–79)	1 durumda
EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1	Sık (%30–79)	1 durumda
FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4	Sık (%30–79)	1 durumda
SEM1SEM1 26S proteasome subunit	Sık (%30–79)	1 durumda
TP63tumor protein p63	Sık (%30–79)	1 durumda
WNT10BWnt family member 10B	Sık (%30–79)	1 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Absent fingers

Bilgilerin kaynağı

Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.