Egenskap

Small earlobe

Reduced volume of the earlobe.

Även kallad: Small earlobes, Hypoplastic earlobes, Hypoplastic lobules
Kroppssystem: Abnormality of the ear

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/small-earlobe.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Läs generna kopplade till Small earlobe, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

33 gener kopplade till Small earlobe

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Small earlobe förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
AMOTL1angiomotin like 1	Alltid	I 1 tillstånd
CDC6cell division cycle 6	Alltid	I 1 tillstånd
HNRNPH1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein H1	Alltid	I 1 tillstånd
SCARF2scavenger receptor class F member 2	Alltid	I 1 tillstånd
SMAD4SMAD family member 4	Alltid	I 1 tillstånd
ZSCAN10zinc finger and SCAN domain containing 10	Alltid	I 1 tillstånd
KCTD1potassium channel tetramerization domain containing 1	Mycket ofta (80–99 %)	I 2 tillstånd
ABHD5abhydrolase domain containing 5, lysophosphatidic acid acyltransferase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
ARVCFARVCF delta catenin family member	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
COMTcatechol-O-methyltransferase	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
GP1BBglycoprotein Ib platelet subunit beta	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
HIRAhistone cell cycle regulator	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
JMJD1Cjumonji domain containing 1C	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
KAT6Alysine acetyltransferase 6A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
POLR3ARNA polymerase III subunit A	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
PTPRFprotein tyrosine phosphatase receptor type F	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
RREB1ras responsive element binding protein 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
SEC24CSEC24 homolog C, COPII component	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
TBX1T-box transcription factor 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
UFD1ubiquitin recognition factor in ER associated degradation 1	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
AHDC1AT-hook DNA binding motif containing 1	Ibland (5–29 %)	I 2 tillstånd
COL2A1collagen type II alpha 1 chain	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
EBF3EBF transcription factor 3	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
FN1fibronectin 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
HYAL2hyaluronidase 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
MED16mediator complex subunit 16	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RBM10RNA binding motif protein 10	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RNU4-2RNA, U4 small nuclear 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
RNU5B-1RNA, U5B small nuclear 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SLC35C1solute carrier family 35 member C1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ZMYM2zinc finger MYM-type containing 2	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
SMSspermine synthase	Sällan (1–4%)	I 1 tillstånd
FIG4FIG4 phosphoinositide 5-phosphatase	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Absent/small ear lobes

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.