Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Gen

PTPRF

protein tyrosine phosphatase receptor type F

Sammanfattning

Cytogenetisk position
1p34.2
Koordinater
Kromosom 1: 43 530 883–43 623 666 (GRCh38)
Exoner
34 exoner på 92,8 kb
Protein
1 907 aminosyror
Tidigare symboler
LAR
MANE Select-transkript
ENST00000359947.9NM_002840.5
Lokustyp
gene with protein product
  • Mycket hög
  • Säker
  • Låg
  • Mycket låg

ReferensgenomGRCh38

Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.

Kuraterade rapporter som är relevanta för denna gen

Ingen Genome Test-rapport läser PTPRF ännu. Testet sekvenserar hela ditt genom, så dina data innehåller den ändå.

Så är PTPRF uppbyggd

  • Kodande sekvens
  • Otranslaterad region
  • Intron
  • Transkriptionsriktning
  • Kända sjukdomsorsakande ställen
  • Sträckor som korta läsningar har svårt för
Kromosom 1, med en parentes där PTPRF finns. PTPRF och 22 gener i närheten på kromosom 1, från 43 077 275 till 44 077 274.Kromosom 11p34.2p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q4443,2 Mb43,4 Mb43,6 Mb43,8 Mb44 MbCFAP144: 43 145 153–43 156 396, framåt-strängCFAP144EBNA1BP2: 43 162 085–43 270 936, bakåt-strängEBNA1BP2CFAP57: 43 172 326–43 254 358, framåt-strängCFAP57TMEM125: 43 269 976–43 274 007, framåt-strängTMEM125C1orf210: 43 281 271–43 285 908, bakåt-strängC1orf210TIE1: 43 300 958–43 325 215, framåt-strängTIE1MPL: 43 337 808–43 354 466, framåt-strängMPLCDC20: 43 358 907–43 363 212, framåt-strängCDC20ELOVL1: 43 363 141–43 368 075, bakåt-strängELOVL1MED8: 43 383 906–43 389 823, bakåt-strängMED8SZT2: 43 389 882–43 454 247, framåt-strängSZT2HYI: 43 450 597–43 453 999, bakåt-strängHYIPTPRF: 43 530 883–43 623 666, framåt-strängPTPRFKDM4A: 43 649 256–43 705 518, framåt-strängKDM4A: 43 650 149–43 931 014, framåt-strängST3GAL3: 43 705 824–43 931 167, framåt-strängST3GAL3ARTN: 43 933 272–43 937 244, framåt-strängARTNIPO13: 43 946 672–43 968 024, framåt-strängIPO13DPH2: 43 969 975–43 973 373, framåt-strängDPH2ATP6V0B: 43 974 487–43 978 299, framåt-strängATP6V0BB4GALT2: 43 978 943–43 991 173, framåt-strängSLC6A9: 43 989 353–44 031 767, bakåt-strängCCDC24: 43 991 352–43 996 529, framåt-strängDiagram över PTPRF: 34 exoner på framåt-strängen av kromosom 1Exon 9: 1 känt sjukdomsorsakande ställeExon 1: 43 530 883–43 531 090, 208 baserExon 2: 43 538 198–43 538 277, 80 baserExon 3: 43 545 031–43 545 166, 136 baserExon 4: 43 553 492–43 553 637, 146 baserExon 5: 43 553 800–43 553 941, 142 baserExon 6: 43 569 590–43 569 778, 189 baserExon 7: 43 578 810–43 578 920, 111 baserExon 8: 43 588 731–43 589 000, 270 baserExon 9: 43 590 972–43 591 553, 582 baserExon 10: 43 591 812–43 591 948, 137 baserExon 11: 43 592 457–43 592 601, 145 baserExon 12: 43 597 748–43 598 053, 306 baserExon 13: 43 598 720–43 598 913, 194 baserExon 14: 43 602 071–43 602 097, 27 baserExon 15: 43 603 416–43 603 533, 118 baserExon 16: 43 603 611–43 604 189, 579 baserExon 17: 43 604 903–43 605 000, 98 baserExon 18: 43 605 190–43 605 443, 254 baserExon 19: 43 605 529–43 605 622, 94 baserExon 20: 43 606 240–43 606 458, 219 baserExon 21: 43 606 814–43 606 968, 155 baserExon 22: 43 609 383–43 609 498, 116 baserExon 23: 43 613 618–43 613 715, 98 baserExon 24: 43 617 445–43 617 568, 124 baserExon 25: 43 617 736–43 617 911, 176 baserExon 26: 43 618 630–43 618 749, 120 baserExon 27: 43 619 048–43 619 202, 155 baserExon 28: 43 619 288–43 619 573, 286 baserExon 29: 43 619 680–43 619 858, 179 baserExon 30: 43 620 095–43 620 221, 127 baserExon 31: 43 620 454–43 620 579, 126 baserExon 32: 43 620 838–43 620 992, 155 baserExon 33: 43 621 097–43 621 232, 136 baserExon 34: 43 621 935–43 623 666, 1 732 baser151015202530345′3′

Exoner i genens MANE Select-transkript (version v1.5), från NCBI och EMBL-EBI, på referensgenomet GRCh38.

Kromosombanden från UCSC:s GRCh38-ideogram (2022-10-29).

Närliggande gener från Ensembl-version 116, på GRCh38.

Exoner utgör 7,7 kb av genens 92,8 kb, och 5 724 av dessa baser kodar för proteinet.

Så läser ett genomtest PTPRF

1

position i PTPRF där ClinVar klassar en förändring som patogen eller sannolikt patogen

Inget av dem ligger i ett område som korta läsningar har svårt för.

En helgenomsanalys täcker alla 92,8 kb av PTPRF, med introner inräknade, inte bara de 7,7 kb exoner.

Varifrån detta kommer

  • HGNC: genens symbol, namn, andra symboler och position.
  • MANE Select v1.5, från NCBI och EMBL-EBI: transkriptet, dess exoner och kodande sekvens.
  • ClinVar och GIAB-stratifieringarna: kända sjukdomsorsakande positioner och de regioner där korta läsningar har svårt.
  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaperna som är kopplade till genen. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Citera den här sidan

APA

Dante Labs. (u.å.). PTPRF-genen: protein tyrosine phosphatase receptor type F. Hämtad 17 oktober 2026, från https://dantelabs.com/sv/genes/ptprf

Vancouver

Dante Labs. PTPRF-genen: protein tyrosine phosphatase receptor type F [Internet]. [citerad 17 oktober 2026]. Tillgänglig på: https://dantelabs.com/sv/genes/ptprf

Ett test. Ett helt liv av svar.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test