Egenskap

Hypergranulosis

Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.

Kroppssystem: Abnormality of the integument

Den här sidan som data

Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/hypergranulosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Öppna JSON

Läs generna kopplade till Hypergranulosis, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

24 gener kopplade till Hypergranulosis

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Hypergranulosis förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

Gen	Hur ofta den förekommer	Tillstånd
DSG1desmoglein 1	Alltid	I 2 tillstånd
GJA1gap junction protein alpha 1	Alltid	I 1 tillstånd
KRT10keratin 10	Alltid	I 1 tillstånd
LIPNlipase family member N	Alltid	I 1 tillstånd
SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7	Alltid	I 1 tillstånd
SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5	Alltid	I 2 tillstånd
ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2	Mycket ofta (80–99 %)	I 1 tillstånd
AAGABalpha and gamma adaptin binding protein	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
CCDC91coiled-coil domain containing 91	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain	Ofta (30–79 %)	I 1 tillstånd
LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein	Ofta (30–79 %)	I 2 tillstånd
KRT1keratin 1	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT16keratin 16	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
KRT9keratin 9	Ibland (5–29 %)	I 1 tillstånd
ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type	Inte registrerat	I 1 tillstånd
ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3	Inte registrerat	I 1 tillstånd
CARD14caspase recruitment domain family member 14	Inte registrerat	I 1 tillstånd
CERS3ceramide synthase 3	Inte registrerat	I 1 tillstånd
ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
GJB3gap junction protein beta 3	Inte registrerat	I 1 tillstånd
PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase	Inte registrerat	I 1 tillstånd
POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1	Inte registrerat	I 1 tillstånd
SERPINB7serpin family B member 7	Inte registrerat	I 1 tillstånd
WNT10AWnt family member 10A	Inte registrerat	I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Epidermal thickening

Varifrån informationen kommer

Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.

Ett test. Ett helt liv av svar.