Egenskap
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Sammendrag
- Kroppssystem
- Abnormality of the integument
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Hypergranulosis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test24 gener knyttet til Hypergranulosis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Hypergranulosis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Alltid | I 2 tilstander |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| KRT10keratin 10 | Alltid | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Alltid | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Alltid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Alltid | I 2 tilstander |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Svært ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| KRT1keratin 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT9keratin 9 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker