Tulajdonság
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Összefoglaló
- Szervrendszer
- Abnormality of the integument
Referencia genomGRCh38hg38
A gén- és variánsoldalakon a pozíciók ennek a választásnak megfelelően jelennek meg, ebben a böngészőben.
Read the genes linked to Hypergranulosis, and the rest of your genome, with one test.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt
Kérem a Genome Testemet24 gén kapcsolódik ehhez: Hypergranulosis
Ezeknek a géneknek a változásai olyan ritka betegségeket okoznak, amelyekben előfordul a(z) Hypergranulosis. A tulajdonsággal rendelkező emberek többségének nincs ezek közül egyik betegsége sem, a listán szereplő gének pedig semmit nem mondanak el senki saját genomjáról.
| Gén | Milyen gyakran fordul elő | Betegségek |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Mindig | 2 betegségben |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Mindig | 1 betegségben |
| KRT10keratin 10 | Mindig | 1 betegségben |
| LIPNlipase family member N | Mindig | 1 betegségben |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Mindig | 1 betegségben |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Mindig | 2 betegségben |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Nagyon gyakran (80–99%) | 1 betegségben |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Gyakran (30–79%) | 1 betegségben |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Gyakran (30–79%) | 2 betegségben |
| KRT1keratin 1 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT16keratin 16 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| KRT9keratin 9 | Néha (5–29%) | 1 betegségben |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| CERS3ceramide synthase 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
| WNT10AWnt family member 10A | Nincs rögzítve | 1 betegségben |
Az, hogy milyen gyakran fordul elő a gén valamelyik állapotával élő emberek körében (a leggyakoribb érték, ahogyan a Human Phenotype Ontology rögzíti). Ezek az oldalak tulajdonságokat és az azok mögött álló kutatásokat ismertetik; nem diagnózist jelentenek. A tünetekkel kapcsolatban orvoshoz vagy genetikai tanácsadóhoz érdemes fordulni.
Tágabb tulajdonságok
Forrás
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 kiadás: a tulajdonság, a nevei, a definíciója és a hozzá kapcsolt gének. További információ: hpo.jax.org.
- Adatkiadás: 2026.10.16-c6eea6bf.
Egy teszt. Egy életen át tartó válaszok.
449 $-tólIngyenes szállítás · Eredmények 6–8 hét alatt