Χαρακτηριστικό
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Σύνοψη
- Σύστημα του οργανισμού
- Abnormality of the integument
Read the genes linked to Hypergranulosis, and the rest of your genome, with one test.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες
Αποκτήστε το Genome Test σας24 γονίδια που συνδέονται με το Hypergranulosis
Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Hypergranulosis. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.
| Γονίδιο | Πόσο συχνά παρατηρείται | Παθήσεις |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| KRT10keratin 10 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| LIPNlipase family member N | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Πάντα | Σε 1 πάθηση |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Πάντα | Σε 2 παθήσεις |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Πολύ συχνά (80–99%) | Σε 1 πάθηση |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Συχνά (30–79%) | Σε 1 πάθηση |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Συχνά (30–79%) | Σε 2 παθήσεις |
| KRT1keratin 1 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT16keratin 16 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| KRT9keratin 9 | Μερικές φορές (5–29%) | Σε 1 πάθηση |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| CERS3ceramide synthase 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
| WNT10AWnt family member 10A | Δεν έχει καταγραφεί | Σε 1 πάθηση |
Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.
Ευρύτερα χαρακτηριστικά
Από πού προέρχονται τα στοιχεία
- Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
- Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.
Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.
Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες