Trait
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Résumé
- Système corporel
- Abnormality of the integument
Génome de référenceGRCh38hg38
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Obtenir mon Genome Test24 gènes associés à Hypergranulosis
Des modifications de ces gènes provoquent des affections rares dans lesquelles Hypergranulosis est observé. La plupart des personnes présentant ce trait n'ont aucune de ces affections, et un gène figurant sur cette liste ne dit rien du génome de quiconque.
| Gène | Fréquence d'observation | Affections |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Toujours | Dans 2 affections |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Toujours | Dans 1 affection |
| KRT10keratin 10 | Toujours | Dans 1 affection |
| LIPNlipase family member N | Toujours | Dans 1 affection |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Toujours | Dans 1 affection |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Toujours | Dans 2 affections |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Très souvent (80–99 %) | Dans 1 affection |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Souvent (30–79 %) | Dans 1 affection |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Souvent (30–79 %) | Dans 2 affections |
| KRT1keratin 1 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT16keratin 16 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| KRT9keratin 9 | Parfois (5–29 %) | Dans 1 affection |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Non signalé | Dans 1 affection |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Non signalé | Dans 1 affection |
| CERS3ceramide synthase 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Non signalé | Dans 1 affection |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Non signalé | Dans 1 affection |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Non signalé | Dans 1 affection |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Non signalé | Dans 1 affection |
| WNT10AWnt family member 10A | Non signalé | Dans 1 affection |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
Traits plus généraux
D'où viennent ces informations
- La Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : le trait, ses noms, sa définition et les gènes qui lui sont associés. En savoir plus sur hpo.jax.org.
- Version des données 2026.10.16-c6eea6bf.
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