Træk
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Resumé
- Kropssystem
- Abnormality of the integument
Denne side som data
Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/hypergranulosis.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLæs de gener, der er knyttet til Hypergranulosis, og resten af dit genom, med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test24 gener knyttet til Hypergranulosis
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Hypergranulosis ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Altid | I 2 tilstande |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Altid | I 1 tilstand |
| KRT10keratin 10 | Altid | I 1 tilstand |
| LIPNlipase family member N | Altid | I 1 tilstand |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Altid | I 1 tilstand |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Altid | I 2 tilstande |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| KRT1keratin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT16keratin 16 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KRT9keratin 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| CERS3ceramide synthase 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| WNT10AWnt family member 10A | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger