Rasgo
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Resumen
- Sistema corporal
- Abnormality of the integument
Genoma de referenciaGRCh38hg38
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Obtener mi Genome Test24 genes asociados a Hypergranulosis
Los cambios en estos genes provocan enfermedades poco frecuentes en las que se observa Hypergranulosis. La mayoría de las personas con este rasgo no presentan ninguna de esas enfermedades, y que un gen aparezca en esta lista no dice nada sobre el genoma de nadie en particular.
| Gen | Frecuencia con la que aparece | Afecciones |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Siempre | En 2 afecciones |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Siempre | En 1 afección |
| KRT10keratin 10 | Siempre | En 1 afección |
| LIPNlipase family member N | Siempre | En 1 afección |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Siempre | En 1 afección |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Siempre | En 2 afecciones |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Muy frecuente (80–99 %) | En 1 afección |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Frecuente (30–79 %) | En 1 afección |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Frecuente (30–79 %) | En 2 afecciones |
| KRT1keratin 1 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT16keratin 16 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| KRT9keratin 9 | A veces (5–29 %) | En 1 afección |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | No registrado | En 1 afección |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | No registrado | En 1 afección |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | No registrado | En 1 afección |
| CERS3ceramide synthase 3 | No registrado | En 1 afección |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | No registrado | En 1 afección |
| GJB3gap junction protein beta 3 | No registrado | En 1 afección |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | No registrado | En 1 afección |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | No registrado | En 1 afección |
| SERPINB7serpin family B member 7 | No registrado | En 1 afección |
| WNT10AWnt family member 10A | No registrado | En 1 afección |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Rasgos más generales
Origen de estos datos
- La Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: el rasgo, sus nombres, su definición y los genes vinculados a él. Encontrará más información en hpo.jax.org.
- Versión de datos 2026.10.16-c6eea6bf.
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