Trăsătură
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Rezumat
- Sistem corporal
- Abnormality of the integument
Genom de referințăGRCh38hg38
Pozițiile de pe paginile genelor și variantelor urmează această alegere, în acest browser.
Read the genes linked to Hypergranulosis, and the rest of your genome, with one test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu24 de gene asociate cu Hypergranulosis
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Hypergranulosis. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| KRT10keratin 10 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| LIPNlipase family member N | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Întotdeauna | În 1 afecțiune |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Întotdeauna | În 2 de afecțiuni |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| KRT1keratin 1 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT16keratin 16 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| KRT9keratin 9 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| CERS3ceramide synthase 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
| WNT10AWnt family member 10A | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni