Merkmal
Hypergranulosis
Hypergranulosis is an increased thickness of the stratum granulosum.
Zusammenfassung
- Körpersystem
- Abnormality of the integument
ReferenzgenomGRCh38hg38
Die Positionen auf den Gen- und Variantenseiten richten sich nach dieser Auswahl, in diesem Browser.
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Meinen Genome Test bestellen24 Gene mit Hypergranulosis verknüpft
Veränderungen in diesen Genen verursachen seltene Erkrankungen, bei denen Hypergranulosis auftritt. Die meisten Menschen mit diesem Merkmal haben keine dieser Erkrankungen, und ein Gen auf dieser Liste sagt nichts über das eigene Genom einer Person aus.
| Gen | Wie häufig es auftritt | Erkrankungen |
|---|---|---|
| DSG1desmoglein 1 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| GJA1gap junction protein alpha 1 | Immer | In 1 Erkrankung |
| KRT10keratin 10 | Immer | In 1 Erkrankung |
| LIPNlipase family member N | Immer | In 1 Erkrankung |
| SDR9C7short chain dehydrogenase/reductase family 9C member 7 | Immer | In 1 Erkrankung |
| SPINK5serine peptidase inhibitor Kazal type 5 | Immer | In 2 Erkrankungen |
| ATP2A2ATPase sarcoplasmic/endoplasmic reticulum Ca2+ transporting 2 | Sehr häufig (80–99 %) | In 1 Erkrankung |
| AAGABalpha and gamma adaptin binding protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| CCDC91coiled-coil domain containing 91 | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| COL14A1collagen type XIV alpha 1 chain | Häufig (30–79 %) | In 1 Erkrankung |
| LORICRINloricrin cornified envelope precursor protein | Häufig (30–79 %) | In 2 Erkrankungen |
| KRT1keratin 1 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT16keratin 16 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| KRT9keratin 9 | Manchmal (5–29 %) | In 1 Erkrankung |
| ALOX12Barachidonate 12-lipoxygenase, 12R type | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ALOXE3arachidonate epidermal lipoxygenase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CARD14caspase recruitment domain family member 14 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| CERS3ceramide synthase 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| ENPP1ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| GJB3gap junction protein beta 3 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| PNPLA1patatin like domain 1, omega-hydroxyceramide transacylase | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| POGLUT1protein O-glucosyltransferase 1 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| SERPINB7serpin family B member 7 | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
| WNT10AWnt family member 10A | Nicht erfasst | In 1 Erkrankung |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Übergeordnete Merkmale
Woher diese Angaben stammen
- Die Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: das Merkmal, seine Bezeichnungen, seine Definition und die damit verknüpften Gene. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
- Datenstand 2026.10.16-c6eea6bf.
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