Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Absent hand

The total absence of the hand, with no bony elements distal to the radius or ulna.

HPO HP:0004050

Sammanfattning

Även kallad
Acheiria
Kroppssystem
Abnormality of limbsAbnormality of the musculoskeletal system

7 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 3 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Absent hand, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

18 gener kopplade till Absent hand

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Absent hand förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
ARHGAP31Rho GTPase activating protein 31Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
DLL4delta like canonical Notch ligand 4Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
DOCK6dedicator of cytokinesis 6Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
EOGTEGF domain specific O-linked N-acetylglucosamine transferaseMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
LMBR1limb development membrane protein 1Mycket ofta (80–99 %)I 2 tillstånd
NOTCH1notch receptor 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
RBPJrecombination signal binding protein for immunoglobulin kappa J regionMycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
BTRCbeta-transducin repeat containing E3 ubiquitin protein ligaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
DLX5distal-less homeobox 5Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
DLX6distal-less homeobox 6Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
EPS15L1epidermal growth factor receptor pathway substrate 15 like 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
FBXW4F-box and WD repeat domain containing 4Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
PLXND1plexin D1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
REV3LREV3 like, DNA directed polymerase zeta catalytic subunitIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
SEM1SEM1 26S proteasome subunitIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
TBX3T-box transcription factor 3Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
TP63tumor protein p63Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
WNT10BWnt family member 10BIbland (5–29 %)I 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Bredare egenskaper

Absent/small hand bonesTransverse terminal upper limb defect

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome TestSee the condition reports