Trăsătură
Aortic valve calcification
Deposition of calcium salts in the aortic valve.
Rezumat
Această pagină ca date
Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/aortic-valve-calcification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameCitiți genele legate de Aortic valve calcification și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- SMAD6-Related DisorderReads 1 of these genesSMAD6About this report →
Show 21 more reports
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesRIGIIFIH1About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesNKX2-5NOTCH1About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesNOTCH1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesRIGIIFIH1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesRIGIIFIH1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesIFIH1About this report →
Citiți genele legate de Aortic valve calcification și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Comandați Genome Test-ul meu11 de gene asociate cu Aortic valve calcification
Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Aortic valve calcification. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.
| Genă | Cât de frecvent apare | Afecțiuni |
|---|---|---|
| GATA5GATA binding protein 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| LMNAlamin A/C | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| NOTCH1notch receptor 1 | Foarte des (80–99%) | În 2 de afecțiuni |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| SMAD6SMAD family member 6 | Foarte des (80–99%) | În 1 afecțiune |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Des (30–79%) | În 3 de afecțiuni |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Des (30–79%) | În 2 de afecțiuni |
| RIGIRNA sensor RIG-I | Des (30–79%) | În 1 afecțiune |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | Uneori (5–29%) | În 1 afecțiune |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Neînregistrat | În 1 afecțiune |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
Trăsături mai generale
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
- Versiunea datelor 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
