Tratto
Aortic valve calcification
Deposition of calcium salts in the aortic valve.
Riepilogo
Questa pagina come dati
Aggiunga .json all'indirizzo della pagina, oppure richieda application/json, per leggerla come JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/aortic-valve-calcification.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLeggi i geni collegati a Aortic valve calcification e il resto del tuo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test25 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- AlkaptonuriaReads 1 of these genesHGDAbout this report →
- Gaucher DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Restrictive Dermopathy (ZMPSTE24)Reads 1 of these genesZMPSTE24About this report →
- SMAD6-Related DisorderReads 1 of these genesSMAD6About this report →
Show 21 more reports
- LipodystrophyReads 2 of these genesLMNAZMPSTE24About this report →
- Type I InterferonopathiesReads 2 of these genesRIGIIFIH1About this report →
- Tetralogy of FallotReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Inherited Congenital Heart DefectsReads 2 of these genesNKX2-5NOTCH1About this report →
- Adams-Oliver SyndromeReads 1 of these genesNOTCH1About this report →
- Syndromic and Metabolic CardiomyopathiesReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Aicardi-Goutieres SyndromeReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Progressive Cardiac Conduction Disease & Sick Sinus SyndromeReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Osteogenesis ImperfectaReads 2 of these genesRIGIIFIH1About this report →
- Rare Monogenic Autoinflammatory DiseasesReads 2 of these genesRIGIIFIH1About this report →
- Parkinson DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Congenital HypothyroidismReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Thyroid CancerReads 1 of these genesNKX2-5About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Dilated CardiomyopathyReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Lysosomal Storage DiseaseReads 1 of these genesGBA1About this report →
- Charcot-Marie-Tooth DiseaseReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Other Inherited LeukodystrophiesReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Other Inborn Errors of ImmunityReads 1 of these genesIFIH1About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesLMNAAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesIFIH1About this report →
Leggi i geni collegati a Aortic valve calcification e il resto del tuo genoma con un unico test.
A partire da 449 $Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
Ottieni il mio Genome Test11 geni collegati a Aortic valve calcification
Alterazioni in questi geni causano malattie rare in cui si osserva Aortic valve calcification. La maggior parte delle persone con questo tratto non presenta nessuna di tali condizioni, e un gene di questo elenco non dice nulla sul genoma di nessuno in particolare.
| Gene | Frequenza di osservazione | Condizioni |
|---|---|---|
| GATA5GATA binding protein 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| LMNAlamin A/C | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| NKX2-5NK2 homeobox 5 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| NOTCH1notch receptor 1 | Molto spesso (80–99%) | In 2 condizioni |
| ROBO4roundabout guidance receptor 4 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| SMAD6SMAD family member 6 | Molto spesso (80–99%) | In 1 condizione |
| GBA1glucosylceramidase beta 1 | Spesso (30–79%) | In 3 condizioni |
| HGDhomogentisate 1,2-dioxygenase | Spesso (30–79%) | In 2 condizioni |
| RIGIRNA sensor RIG-I | Spesso (30–79%) | In 1 condizione |
| ZMPSTE24zinc metallopeptidase STE24 | A volte (5–29%) | In 1 condizione |
| IFIH1interferon induced with helicase C domain 1 | Non registrato | In 1 condizione |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Tratti più generali
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: il tratto, i suoi nomi, la sua definizione e i geni a esso collegati. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
- Versione dei dati 2026.10.19-9814e911.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Spedizione gratuita · Risultati in 6–8 settimane
