Trăsături

Trăsături asociate cu PARK7

Parkinsonism associated deglycase

Human Phenotype Ontology asociază 41 trăsături cu PARK7, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Anxiety	Întotdeauna
Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medication	Întotdeauna
Slow movements	Întotdeauna
Balance impairment	Des (30–79%)
Brisk reflexes	Des (30–79%)
Depression	Des (30–79%)
Disorder of involuntary muscle movements	Des (30–79%)
Hallucinations	Des (30–79%)
Lack of feeling, emotion, interest	Des (30–79%)
Leg dystonia	Des (30–79%)
Postural tremor	Des (30–79%)
Tremor	Des (30–79%)
Abnormal autonomic nervous system physiology	Uneori (5–29%)
Abnormality of balance	Uneori (5–29%)
Cognitive impairment	Uneori (5–29%)
Dementia	Uneori (5–29%)
Difficulty staying or falling asleep	Uneori (5–29%)
Dystonia	Uneori (5–29%)
Increased reflexes	Uneori (5–29%)
Panic attack	Uneori (5–29%)
Poor social interactions	Uneori (5–29%)
Psychotic episodes	Uneori (5–29%)
Resting tremor	Uneori (5–29%)
Short attention span	Uneori (5–29%)
Willis-Ekbom disease	Uneori (5–29%)
Agitation	Rar (1–4%)
Frontal lobe dementia	Rar (1–4%)
Impulsivity	Rar (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Constipation	Uneori (5–29%)
Delayed gastric emptying	Uneori (5–29%)
Diarrhea	Uneori (5–29%)
Nausea	Uneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Rigidity	Întotdeauna
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Uneori (5–29%)
Muscle spasm	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Eyelid spasm	Uneori (5–29%)
Hyposmia	Uneori (5–29%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormal color vision	Uneori (5–29%)
Double vision	Rar (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Female sexual dysfunction	Uneori (5–29%)
Male sexual dysfunction	Uneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu PARK7 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu