Traits

Traits linked to PARK7

Parkinsonism associated deglycase

The Human Phenotype Ontology links 41 traits to PARK7, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.

Abnormality of the nervous system

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Anxiety	Alati
Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medication	Alati
Slow movements	Alati
Balance impairment	Sageli (30–79%)
Brisk reflexes	Sageli (30–79%)
Depression	Sageli (30–79%)
Disorder of involuntary muscle movements	Sageli (30–79%)
Hallucinations	Sageli (30–79%)
Lack of feeling, emotion, interest	Sageli (30–79%)
Leg dystonia	Sageli (30–79%)
Postural tremor	Sageli (30–79%)
Tremor	Sageli (30–79%)
Abnormal autonomic nervous system physiology	Mõnikord (5–29%)
Abnormality of balance	Mõnikord (5–29%)
Cognitive impairment	Mõnikord (5–29%)
Dementia	Mõnikord (5–29%)
Difficulty staying or falling asleep	Mõnikord (5–29%)
Dystonia	Mõnikord (5–29%)
Increased reflexes	Mõnikord (5–29%)
Panic attack	Mõnikord (5–29%)
Poor social interactions	Mõnikord (5–29%)
Psychotic episodes	Mõnikord (5–29%)
Resting tremor	Mõnikord (5–29%)
Short attention span	Mõnikord (5–29%)
Willis-Ekbom disease	Mõnikord (5–29%)
Agitation	Harva (1–4%)
Frontal lobe dementia	Harva (1–4%)
Impulsivity	Harva (1–4%)

Abnormality of the digestive system

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Constipation	Mõnikord (5–29%)
Delayed gastric emptying	Mõnikord (5–29%)
Diarrhea	Mõnikord (5–29%)
Nausea	Mõnikord (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Rigidity	Alati
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasm	Mõnikord (5–29%)
Muscle spasm	Mõnikord (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Eyelid spasm	Mõnikord (5–29%)
Hyposmia	Mõnikord (5–29%)

Abnormality of the eye

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Abnormal color vision	Mõnikord (5–29%)
Double vision	Harva (1–4%)

Abnormality of the genitourinary system

Trait	Kui sageli seda täheldatakse
Female sexual dysfunction	Mõnikord (5–29%)
Male sexual dysfunction	Mõnikord (5–29%)

Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.

Allikas

The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to PARK7 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.

Üks test. Vastused kogu eluks.

Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast

Telli oma Genome Test