Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Ominaisuudet

Geeniin PARK7 yhdistetyt ominaisuudet

Parkinsonism associated deglycase

Human Phenotype Ontology yhdistää PARK7-geeniin 41 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
AnxietyAina
Parkinsonism with favorable response to dopaminergic medicationAina
Slow movementsAina
Balance impairmentUsein (30–79%)
Brisk reflexesUsein (30–79%)
DepressionUsein (30–79%)
Disorder of involuntary muscle movementsUsein (30–79%)
HallucinationsUsein (30–79%)
Lack of feeling, emotion, interestUsein (30–79%)
Leg dystoniaUsein (30–79%)
Postural tremorUsein (30–79%)
TremorUsein (30–79%)
Abnormal autonomic nervous system physiologyJoskus (5–29%)
Abnormality of balanceJoskus (5–29%)
Cognitive impairmentJoskus (5–29%)
DementiaJoskus (5–29%)
Difficulty staying or falling asleepJoskus (5–29%)
DystoniaJoskus (5–29%)
Increased reflexesJoskus (5–29%)
Panic attackJoskus (5–29%)
Poor social interactionsJoskus (5–29%)
Psychotic episodesJoskus (5–29%)
Resting tremorJoskus (5–29%)
Short attention spanJoskus (5–29%)
Willis-Ekbom diseaseJoskus (5–29%)
AgitationHarvinainen (1–4 %)
Frontal lobe dementiaHarvinainen (1–4 %)
ImpulsivityHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the digestive system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
ConstipationJoskus (5–29%)
Delayed gastric emptyingJoskus (5–29%)
DiarrheaJoskus (5–29%)
NauseaJoskus (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
RigidityAina
Involuntary muscle stiffness, contraction, or spasmJoskus (5–29%)
Muscle spasmJoskus (5–29%)

Abnormality of head or neck

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Eyelid spasmJoskus (5–29%)
HyposmiaJoskus (5–29%)

Abnormality of the eye

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Abnormal color visionJoskus (5–29%)
Double visionHarvinainen (1–4 %)

Abnormality of the genitourinary system

OminaisuusKuinka usein sitä esiintyy
Female sexual dysfunctionJoskus (5–29%)
Male sexual dysfunctionJoskus (5–29%)

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

  • Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: PARK7-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test