Trăsături

Trăsături asociate cu BDNF

brain derived neurotrophic factor

Human Phenotype Ontology asociază 28 trăsături cu BDNF, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormality of the autonomic nervous system	Foarte des (80–99%)
Intellectual disability	Des (30–79%)
Cancer of early nerve cells	Uneori (5–29%)
Cognitive impairment	Uneori (5–29%)
Dysfunction of lateral corticospinal tracts	Uneori (5–29%)
Epilepsy	Uneori (5–29%)
Ganglioneuroblastoma	Uneori (5–29%)
Ganglioneuroma	Uneori (5–29%)
Tumors of the central nervous system	Uneori (5–29%)

Abnormality of the eye

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Absent/small iris	Foarte des (80–99%)
Clouding of the lens of the eye	Des (30–79%)
Drooping upper eyelid	Des (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Des (30–79%)
Visual impairment	Des (30–79%)
Glaucoma	Uneori (5–29%)

Abnormality of head or neck

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Abnormally small head	Des (30–79%)
Drooping lower lip	Des (30–79%)
Little lower jaw	Des (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Displacement of the urethral meatus	Des (30–79%)
Undescended testes	Des (30–79%)
Ambiguous external genitalia	Uneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Low muscle tone	Uneori (5–29%)
Scoliosis	Uneori (5–29%)

Growth abnormality

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Short stature	Des (30–79%)
Obesity	Uneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Enlarged colon lacking nerve cells	Uneori (5–29%)

Abnormality of the ear

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Hearing abnormality	Des (30–79%)

Abnormality of the respiratory system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Respiratory function loss	Foarte des (80–99%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu BDNF și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu