Χαρακτηριστικά

Χαρακτηριστικά που συνδέονται με το BDNF

brain derived neurotrophic factor

Η Human Phenotype Ontology συνδέει 28 χαρακτηριστικά με το BDNF, ανά σύστημα οργάνων: στοιχεία που παρατηρούνται σε άτομα με μία από τις σπάνιες παθήσεις του γονιδίου.

Abnormality of the nervous system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormality of the autonomic nervous system	Πολύ συχνά (80–99%)
Intellectual disability	Συχνά (30–79%)
Cancer of early nerve cells	Μερικές φορές (5–29%)
Cognitive impairment	Μερικές φορές (5–29%)
Dysfunction of lateral corticospinal tracts	Μερικές φορές (5–29%)
Epilepsy	Μερικές φορές (5–29%)
Ganglioneuroblastoma	Μερικές φορές (5–29%)
Ganglioneuroma	Μερικές φορές (5–29%)
Tumors of the central nervous system	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the eye

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Absent/small iris	Πολύ συχνά (80–99%)
Clouding of the lens of the eye	Συχνά (30–79%)
Drooping upper eyelid	Συχνά (30–79%)
Involuntary, rapid, rhythmic eye movements	Συχνά (30–79%)
Visual impairment	Συχνά (30–79%)
Glaucoma	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of head or neck

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Abnormally small head	Συχνά (30–79%)
Drooping lower lip	Συχνά (30–79%)
Little lower jaw	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the genitourinary system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Displacement of the urethral meatus	Συχνά (30–79%)
Undescended testes	Συχνά (30–79%)
Ambiguous external genitalia	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Low muscle tone	Μερικές φορές (5–29%)
Scoliosis	Μερικές φορές (5–29%)

Growth abnormality

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Short stature	Συχνά (30–79%)
Obesity	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the digestive system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Enlarged colon lacking nerve cells	Μερικές φορές (5–29%)

Abnormality of the ear

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Hearing abnormality	Συχνά (30–79%)

Abnormality of the respiratory system

Χαρακτηριστικό	Πόσο συχνά παρατηρείται
Respiratory function loss	Πολύ συχνά (80–99%)

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: τα χαρακτηριστικά που συνδέονται με το BDNF και πόσο συχνά εμφανίζεται το καθένα. Μάθετε περισσότερα στη διεύθυνση hpo.jax.org.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας