Condition report · Urologic
Sindromul Gitelman (GS), numit și hipokaliemie-hipomagneziemie familială, se caracterizează prin alcaloză metabolică hipokaliemică, asociată cu hipomagneziemie semnificativă și excreție urinară redusă de calciu.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Inclus în Premium și Premium + AI
Ce acoperă raportul dumneavoastră
Autozomal recesivă
Sindromul Gitelman (GS), numit și hipokaliemie-hipomagneziemie familială, se caracterizează prin alcaloză metabolică hipokaliemică, asociată cu hipomagneziemie semnificativă și excreție urinară redusă de calciu.
Gene analizate
Denumită și
familial hypokalemia-hypomagnesemia; Gitelman's syndrome; GTLMNS; hypomagnesemia-hypokalemia, primary renotubular, with hypocalciuria; primary renal tubular hypokalemic hypomagnesemia with hypocalciuria
Un singur kit, trimis la domiciliul dumneavoastră. Întregul genom secvențiat la standardul clinic folosit pentru deciziile de diagnostic. Rapoarte pregătite pentru medic, livrate în Genome Manager în 6–8 săptămâni — permanente și actualizate pe măsură ce știința evoluează.
Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni
Premium adaugă 99 $ per kit în primul an.
