Condition report · Üroloji
Ailesel hipokalemi-hipomagnezemi olarak da bilinen Gitelman sendromu (GS), hipokalemik metabolik alkaloz ile birlikte belirgin hipomagnezemi ve düşük idrar kalsiyum atılımı ile karakterizedir.
A condition report looks for rare variants known to cause the conditions it covers.
Premium ve Premium + AI paketlerinde dahildir
Raporunuzun kapsadığı konular
Otozomal resesif
Ailesel hipokalemi-hipomagnezemi olarak da bilinen Gitelman sendromu (GS), hipokalemik metabolik alkaloz ile birlikte belirgin hipomagnezemi ve düşük idrar kalsiyum atılımı ile karakterizedir.
Analiz edilen genler
Diğer adları
familial hypokalemia-hypomagnesemia; Gitelman's syndrome; GTLMNS; hypomagnesemia-hypokalemia, primary renotubular, with hypocalciuria; primary renal tubular hypokalemic hypomagnesemia with hypocalciuria
Evinize gönderilen tek bir kit. Tüm genomunuz, tanısal kararlarda kullanılan klinik standartta dizilir. Hekiminizle paylaşmaya hazır raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager'a ulaşır; kalıcıdır ve bilim ilerledikçe güncellenir.
Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Premium, ilk yıl boyunca kit başına $99 ek ücret ekler.
