선천성 설사
선천성 염화물 설사(SLC26A3), 미세융모 봉입 질환(MYO5B), 털뭉치 장병증(EPCAM), 선천성 나트륨 설사(SPINT2, SLC9A3)를 포함하여 영아기 초기부터 만성 설사를 일으키는 유전성 질환들입니다.
진단이 달라지는 점
구체적인 진단은 치료 방향을 정하는 데 도움을 줍니다. 예를 들어 염화물 설사에서는 전해질 보충이 필요하며, 미세융모 봉입 질환과 털뭉치 장병증에서는 비경구 영양 공급이나 장 이식을 조기에 계획할 수 있습니다.
다른 명칭
diarrhea, congenital
관련 하위 유형 20개 포함 ↓하위 유형 숨기기 ↑
- congenital diarrhea 5 with tufting enteropathy
- congenital diarrhea 6
- congenital diarrhea 7 with exudative enteropathy
- congenital malabsorptive diarrhea 4
- congenital secretory chloride diarrhea 1
- congenital secretory diarrhea
- congenital secretory sodium diarrhea 3
- congenital secretory sodium diarrhea 8
- congenital sodium diarrhea
- diarrhea 10, protein-losing enteropathy type
- diarrhea 11, malabsorptive, congenital
- diarrhea 12, with microvillus atrophy
- diarrhea 13
- diarrhea 14, congenital
- diarrhea 15, congenital
- diarrhea 9
- glucose intolerance
- glucose-galactose malabsorption
- microvillus inclusion disease
- syndromic congenital sodium diarrhea
