Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA
Zsekwencjonuj swój genom (otwiera się w nowej karcie)

Gen

LOXL3

lysyl oxidase like 3

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
2p13.1
Współrzędne
Chromosom 2: 74 532 258–74 553 942 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 21,7 kb
Białko
753 aminokwasów
Transkrypt MANE Select
ENST00000264094.8NM_032603.5
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu LOXL3. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu LOXL3

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 2, z nawiasem wskazującym położenie LOXL3. LOXL3 i 29 genów w pobliżu na chromosomie 2, od 74 043 100 do 75 043 099.Chromosom 22p13.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.374,2 Mb74,4 Mb74,6 Mb74,8 Mb75 MbTET3: 73 984 910–74 108 177, nić dodatniejTET3BOLA3: 74 133 333–74 147 977, nić ujemnejBOLA3MOB1A: 74 152 528–74 178 932, nić ujemnejMOB1AMTHFD2: 74 186 172–74 218 432, nić dodatniejMTHFD2: 74 211 604–74 363 377, nić ujemnejSLC4A5: 74 216 242–74 343 416, nić ujemnejSLC4A5DCTN1: 74 361 154–74 392 087, nić ujemnejDCTN1: 74 393 836–74 421 662, nić ujemnejC2orf81: 74 414 176–74 421 655, nić ujemnejWDR54: 74 421 477–74 425 770, nić dodatniejRTKN: 74 424 131–74 442 422, nić ujemnejINO80B: 74 455 078–74 457 958, nić dodatniejINO80B-WBP1: 74 455 088–74 460 884, nić dodatniejWBP1: 74 458 263–74 461 077, nić dodatniejMOGS: 74 461 057–74 465 415, nić ujemnejMOGSCCDC142: 74 471 957–74 483 408, nić ujemnejCCDC142MRPL53: 74 471 957–74 472 699, nić ujemnejMRPL53TTC31: 74 482 617–74 496 915, nić dodatniejLBX2: 74 497 455–74 503 316, nić ujemnejPCGF1: 74 505 041–74 508 361, nić ujemnejTLX2: 74 513 463–74 517 148, nić dodatniejDQX1: 74 518 131–74 526 396, nić ujemnejAUP1: 74 526 636–74 529 966, nić ujemnejAUP1HTRA2: 74 529 274–74 533 966, nić dodatniejHTRA2LOXL3: 74 532 258–74 553 942, nić ujemnejLOXL3DOK1: 74 548 875–74 557 554, nić dodatniejDOK1M1AP: 74 557 883–74 648 350, nić ujemnejM1APSEMA4F: 74 654 226–74 707 584, nić dodatniejSEMA4FHK2: 74 834 077–74 893 359, nić dodatniejHK2POLE4: 74 958 636–75 147 205, nić dodatniejPOLE4Schemat LOXL3: 14 eksonów na nici ujemnej chromosomu 2Ekson 6: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 5: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 3: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 74 532 258–74 533 679, 1422 zasadEkson 13: 74 533 882–74 533 993, 112 zasadEkson 12: 74 534 100–74 534 236, 137 zasadEkson 11: 74 534 316–74 534 431, 116 zasadEkson 10: 74 534 531–74 534 774, 244 zasadEkson 9: 74 535 292–74 535 454, 163 zasadEkson 8: 74 535 588–74 535 755, 168 zasadEkson 7: 74 535 996–74 536 150, 155 zasadEkson 6: 74 536 291–74 536 471, 181 zasadEkson 5: 74 536 709–74 536 928, 220 zasadEkson 4: 74 549 369–74 549 583, 215 zasadEkson 3: 74 550 185–74 550 348, 164 zasadEkson 2: 74 552 322–74 552 646, 325 zasadEkson 1: 74 553 876–74 553 942, 67 zasad1410515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,7 kb z 21,7 kb genu; 2262 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje LOXL3

4

pozycje w LOXL3, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 21,7 kb genu LOXL3, łącznie z intronami, a nie tylko 3,7 kb eksonów.

Cechy powiązane z genem LOXL3

Human Phenotype Ontology wymienia te cechy jako objawy rzadkich schorzeń, które może wywoływać LOXL3. Na stronie każdej cechy znajdują się inne geny z nią powiązane.

Linki zewnętrzne

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen LOXL3: lysyl oxidase like 3. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/loxl3

Vancouver

Dante Labs. Gen LOXL3: lysyl oxidase like 3 [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/loxl3

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test