Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Retinal neovascularization

In ischemic retinal disease, neovascularization (NV) involves the sprouting of new vessels from pre-existent vessels. Ischemia invariably leads to the upregulation of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) production. Most frequently the new vessels grow internal to the plane of the retina. However, intraretinal proliferation of new vessels can also occur.

HPO HP:0030666

Podsumowanie

Znana także jako
Retinal vascular proliferation
Układ organizmu
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the eye

20 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 16 more reports

Every condition report

Odczytaj geny powiązane z Retinal neovascularization oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

11 genów powiązanych z Retinal neovascularization

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Retinal neovascularization. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
LRRC32leucine rich repeat containing 32ZawszeW 1 chorobie
CTNNB1catenin beta 1Często (30–79%)W 1 chorobie
FZD4frizzled class receptor 4Często (30–79%)W 1 chorobie
LRP5LDL receptor related protein 5Często (30–79%)W 1 chorobie
NDPnorrin cystine knot growth factor NDPCzęsto (30–79%)W 2 chorobach
TSPAN12tetraspanin 12Często (30–79%)W 1 chorobie
ZNF408zinc finger protein 408Często (30–79%)W 1 chorobie
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaCzasami (5–29%)W 2 chorobach
NF1neurofibromin 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
TREX1three prime repair exonuclease 1Czasami (5–29%)W 1 chorobie
BEST1bestrophin 1Nie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Abnormality of retina blood vessels

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Get my Genome TestSee the condition reports