Tunnus
Retinal neovascularization
In ischemic retinal disease, neovascularization (NV) involves the sprouting of new vessels from pre-existent vessels. Ischemia invariably leads to the upregulation of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) production. Most frequently the new vessels grow internal to the plane of the retina. However, intraretinal proliferation of new vessels can also occur.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Retinal vascular proliferation
VõrdlusgenoomGRCh38hg38
Geeni- ja variandilehtede positsioonid järgivad seda valikut selles brauseris.
Read the genes linked to Retinal neovascularization, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test11 geeni on seotud tunnusega Retinal neovascularization
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Retinal neovascularization. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| CTNNB1catenin beta 1 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Sageli (30–79%) | Esineb 2 haiguses |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| NF1neurofibromin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| BEST1bestrophin 1 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Kitsamad tunnused
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast