Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsătură

Retinal neovascularization

In ischemic retinal disease, neovascularization (NV) involves the sprouting of new vessels from pre-existent vessels. Ischemia invariably leads to the upregulation of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) production. Most frequently the new vessels grow internal to the plane of the retina. However, intraretinal proliferation of new vessels can also occur.

HPO HP:0030666

Rezumat

Denumit și
Retinal vascular proliferation
Sistem corporal
Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the eye

11 de gene asociate cu Retinal neovascularization

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Retinal neovascularization. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

GenăCât de frecvent apareAfecțiuni
LRRC32leucine rich repeat containing 32ÎntotdeaunaÎn 1 afecțiune
CTNNB1catenin beta 1Des (30–79%)În 1 afecțiune
FZD4frizzled class receptor 4Des (30–79%)În 1 afecțiune
LRP5LDL receptor related protein 5Des (30–79%)În 1 afecțiune
NDPnorrin cystine knot growth factor NDPDes (30–79%)În 2 de afecțiuni
TSPAN12tetraspanin 12Des (30–79%)În 1 afecțiune
ZNF408zinc finger protein 408Des (30–79%)În 1 afecțiune
IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gammaUneori (5–29%)În 2 de afecțiuni
NF1neurofibromin 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
TREX1three prime repair exonuclease 1Uneori (5–29%)În 1 afecțiune
BEST1bestrophin 1NeînregistratÎn 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai specifice

Trăsături mai generale

Abnormality of retina blood vessels

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
  • Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu