Træk
Retinal neovascularization
In ischemic retinal disease, neovascularization (NV) involves the sprouting of new vessels from pre-existent vessels. Ischemia invariably leads to the upregulation of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) production. Most frequently the new vessels grow internal to the plane of the retina. However, intraretinal proliferation of new vessels can also occur.
Resumé
- Også kaldet
- Retinal vascular proliferation
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Retinal neovascularization, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test11 gener knyttet til Retinal neovascularization
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Retinal neovascularization ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Altid | I 1 tilstand |
| CTNNB1catenin beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| NF1neurofibromin 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| BEST1bestrophin 1 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Snævrere træk
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger