Piirre
Retinal neovascularization
In ischemic retinal disease, neovascularization (NV) involves the sprouting of new vessels from pre-existent vessels. Ischemia invariably leads to the upregulation of Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF) production. Most frequently the new vessels grow internal to the plane of the retina. However, intraretinal proliferation of new vessels can also occur.
Yhteenveto
- Tunnetaan myös nimellä
- Retinal vascular proliferation
- Elimistön järjestelmä
- Abnormality of the cardiovascular systemAbnormality of the eye
Read the genes linked to Retinal neovascularization, and the rest of your genome, with one test.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa
Tilaa Genome Test11 geeniä, jotka liittyvät piirteeseen Retinal neovascularization
Näiden geenien muutokset aiheuttavat harvinaisia sairauksia, joissa Retinal neovascularization esiintyy. Useimmilla, joilla on tämä piirre, ei ole mitään näistä sairauksista, eikä tämän listan geeni kerro mitään kenenkään omasta genomista.
| Geeni | Kuinka usein sitä esiintyy | Sairaudet |
|---|---|---|
| LRRC32leucine rich repeat containing 32 | Aina | 1 sairaudessa |
| CTNNB1catenin beta 1 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| FZD4frizzled class receptor 4 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| LRP5LDL receptor related protein 5 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| NDPnorrin cystine knot growth factor NDP | Usein (30–79%) | 2 sairaudessa |
| TSPAN12tetraspanin 12 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| ZNF408zinc finger protein 408 | Usein (30–79%) | 1 sairaudessa |
| IKBKGinhibitor of nuclear factor kappa B kinase regulatory subunit gamma | Joskus (5–29%) | 2 sairaudessa |
| NF1neurofibromin 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Joskus (5–29%) | 1 sairaudessa |
| BEST1bestrophin 1 | Ei kirjattu | 1 sairaudessa |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Tarkemmat piirteet
Laajemmat piirteet
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: piirre, sen nimet, määritelmä ja siihen liitetyt geenit. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
- Tietojulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa