Cecha

Retinal hamartoma

A hamartoma (a benign, focal malformation consisting of a disorganized mixture of cells and tissues) of the retina.

HPO HP:0009594

Układ organizmu: Abnormality of head or neck Abnormality of the eye Abnormal tissue mass

Read the genes linked to Retinal hamartoma, and the rest of your genome, with one test.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

5 genów powiązanych z Retinal hamartoma

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Retinal hamartoma. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
IFNGinterferon gamma	Często (30–79%)	W 2 chorobach
TSC1TSC complex subunit 1	Często (30–79%)	W 2 chorobach
TSC2TSC complex subunit 2	Często (30–79%)	W 3 chorobach
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Czasami (5–29%)	W 1 chorobie
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Czasami (5–29%)	W 2 chorobach

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Hamartoma of the eye Retina issue

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.