Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Traits
Traits linked to MAX
MYC associated transcriptional regulator X
The Human Phenotype Ontology links 78 traits to MAX, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| An opening in the wall separating the top two chambers of the heart | Zawsze |
| Decrease in blood pressure upon standing up | Często (30–79%) |
| Fainting spell | Często (30–79%) |
| High blood pressure | Często (30–79%) |
| Hypertension associated with pheochromocytoma | Często (30–79%) |
| Hypertensive retinopathy | Często (30–79%) |
| Palpitations | Często (30–79%) |
| Patent foramen ovale | Często (30–79%) |
| Positive regitine blocking test | Często (30–79%) |
| Sinus tachycardia | Często (30–79%) |
| Arachnoid hemangiomatosis | Czasami (5–29%) |
| Cardiac failure | Czasami (5–29%) |
| Disease of the heart muscle | Czasami (5–29%) |
| Hypertensive crisis | Czasami (5–29%) |
| Inflammation of heart muscle | Czasami (5–29%) |
| Elevated heart rate | Nie odnotowano |
| Intermittent high blood pressure | Nie odnotowano |
| Narrowing of kidney artery | Nie odnotowano |
| Strawberry mark | Nie odnotowano |
Abnormality of the nervous system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Autism spectrum disorder | Zawsze |
| Episodic paroxysmal anxiety | Często (30–79%) |
| Global developmental delay | Często (30–79%) |
| Recurrent paroxysmal headache | Często (30–79%) |
| Ventriculomegaly | Często (30–79%) |
| Cranial nerve compression | Czasami (5–29%) |
| Inability to move vocal cords | Czasami (5–29%) |
| Panic attack | Czasami (5–29%) |
| Tremor | Czasami (5–29%) |
Laboratory abnormality
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Elevated urinary dopamine | Często (30–79%) |
| Elevated urinary epinephrine level | Często (30–79%) |
| Elevated urinary norepinephrine level | Często (30–79%) |
| High blood calcium levels | Często (30–79%) |
| High urine protein levels | Często (30–79%) |
| Blood in urine | Czasami (5–29%) |
| Elevated calcitonin | Czasami (5–29%) |
| High blood sugar | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the eye
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormally small eyeball | Często (30–79%) |
| Birth defect that causes a hole in the innermost layer at the back of the eye | Często (30–79%) |
| Clouding of the lens of the eye | Często (30–79%) |
| Serous retinal detachment | Często (30–79%) |
| Absent iris | Rzadko (1–4%) |
| Clouding of the lens of the eye at birth | Nie odnotowano |
Abnormality of the digestive system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Intermittent abdominal pain | Często (30–79%) |
| Nausea | Często (30–79%) |
| Perianal abscess | Często (30–79%) |
| Abdominal mass | Czasami (5–29%) |
| Constipation | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the endocrine system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Adrenal pheochromocytoma | Bardzo często (80–99%) |
| Extraadrenal pheochromocytoma | Bardzo często (80–99%) |
| Paraganglioma | Bardzo często (80–99%) |
| Paraganglioma of head and neck | Często (30–79%) |
| Pheochromocytoma | Nie odnotowano |
Abnormality of the genitourinary system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Absent kidney | Często (30–79%) |
| Glomerular sclerosis | Często (30–79%) |
| Hypospadias | Często (30–79%) |
| Cancer starting in small tubes in kidneys | Czasami (5–29%) |
| Renal failure | Czasami (5–29%) |
Abnormality of the integument
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Flushing | Często (30–79%) |
| Sporadic excessive sweating | Często (30–79%) |
| Paleness | Czasami (5–29%) |
| Birthmark | Nie odnotowano |
| Excessive sweating | Nie odnotowano |
Abnormality of the ear
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Paroxysmal vertigo | Często (30–79%) |
| Pulsatile tinnitus | Często (30–79%) |
| Conductive deafness | Czasami (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Big calvaria | Często (30–79%) |
| Retinal capillary hemangioma | Czasami (5–29%) |
Abnormality of limbs
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Extra little finger | Zawsze |
| Extra toe attached near the little toe | Zawsze |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Pigeon chest | Często (30–79%) |
| Thoracic platyspondyly | Często (30–79%) |
Constitutional symptom
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Chest pain | Często (30–79%) |
| Fatigue | Często (30–79%) |
Abnormal tissue mass
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Abnormal tissue mass | Nie odnotowano |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Bleeding in brain | Często (30–79%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Only one artery in umbilical cord instead of two | Często (30–79%) |
Abnormality of the voice
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Inability to produce voice sounds | Często (30–79%) |
Growth abnormality
| Trait | Jak często występuje |
|---|---|
| Weight loss | Często (30–79%) |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Skąd pochodzą te dane
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to MAX and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZsekwencjonuj swój genom↗
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni