Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Cecha
Hypoinsulinemia
A decreased concentration of insulin in the blood.
Podsumowanie
- Układ organizmu
- Abnormality of the endocrine system
HypoinsulinemiaHP:0040216
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Read the genes linked to Hypoinsulinemia, and the rest of your genome, with one test.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
Zamawiam Genome Test22 genów powiązanych z Hypoinsulinemia
Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Hypoinsulinemia. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.
| Gen | Jak często występuje | Choroby |
|---|---|---|
| AKT2AKT serine/threonine kinase 2 | Zawsze | W 1 chorobie |
| PAX4paired box 4 | Zawsze | W 2 chorobach |
| PCSK1proprotein convertase subtilisin/kexin type 1 | Zawsze | W 1 chorobie |
| ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| HYMAIhydatidiform mole associated and imprinted | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11 | Bardzo często (80–99%) | W 2 chorobach |
| PLAGL1PLAG1 like zinc finger 1 | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| ZFP57ZFP57 zinc finger protein | Bardzo często (80–99%) | W 1 chorobie |
| APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| CELcarboxyl ester lipase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| GCKglucokinase | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF1AHNF1 homeobox A | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| INSinsulin | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| KLF11KLF transcription factor 11 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| NEUROD1neuronal differentiation 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1 | Często (30–79%) | W 1 chorobie |
| DMXL2Dmx like 2 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| RNF125ring finger protein 125 | Czasami (5–29%) | W 1 chorobie |
| NAB2NGFI-A binding protein 2 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
| STAT6signal transducer and activator of transcription 6 | Rzadko (1–4%) | W 1 chorobie |
Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.
Cechy nadrzędne
Skąd pochodzą te dane
- Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
- Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.
Komu pomagamyNasza naukaProduktyWyniki
Zaloguj sięZapytajZamówod 449 $
Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.
Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni