Cecha

Abnormal circulating C-peptide concentration

Any deviation from the normal concentration of C-peptide in the blood circulation.

Znana także jako: Abnormal C peptide level, Abnormal C-peptide level
Układ organizmu: Laboratory abnormality

This page as data

Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-circulating-c-peptide-concentration.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Open the JSON

Odczytaj geny powiązane z Abnormal circulating C-peptide concentration oraz resztę swojego genomu za pomocą jednego badania.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test

14 genów powiązanych z Abnormal circulating C-peptide concentration

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal circulating C-peptide concentration. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

Gen	Jak często występuje	Choroby
GCKglucokinase	Bardzo często (80–99%)	W 2 chorobach
INSRinsulin receptor	Bardzo często (80–99%)	W 1 chorobie
ABCC8ATP binding cassette subfamily C member 8	Często (30–79%)	W 1 chorobie
APPL1adaptor protein, phosphotyrosine interacting with PH domain and leucine zipper 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
BLKBLK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase	Często (30–79%)	W 1 chorobie
CELcarboxyl ester lipase	Często (30–79%)	W 1 chorobie
HNF1AHNF1 homeobox A	Często (30–79%)	W 1 chorobie
HNF4Ahepatocyte nuclear factor 4 alpha	Często (30–79%)	W 1 chorobie
INSinsulin	Często (30–79%)	W 1 chorobie
KCNJ11potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 11	Często (30–79%)	W 1 chorobie
KLF11KLF transcription factor 11	Często (30–79%)	W 1 chorobie
NEUROD1neuronal differentiation 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie
PAX4paired box 4	Często (30–79%)	W 1 chorobie
PDX1pancreatic and duodenal homeobox 1	Często (30–79%)	W 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Blood protein disease

Skąd pochodzą te dane

Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.