Egenskap
Bronchitis
Inflammation of the large airways in the lung including any part of the bronchi from the primary bronchi to the tertiary bronchi.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Bronchitis, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test15 gener knyttet til Bronchitis
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Bronchitis forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| COPZ1coat protein complex I subunit zeta 1 | Alltid | I 1 tilstand |
| ITPR3inositol 1,4,5-trisphosphate receptor type 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| TM2D3TM2 domain containing 3 | Alltid | I 1 tilstand |
| CRLF1cytokine receptor like factor 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQA1major histocompatibility complex, class II, DQ alpha 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| NOS1nitric oxide synthase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RNF168ring finger protein 168 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SERPINA1serpin family A member 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| BLMBLM RecQ like helicase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CACNA1Ccalcium voltage-gated channel subunit alpha1 C | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGHG2immunoglobulin heavy constant gamma 2 (G2m marker) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IGKCimmunoglobulin kappa constant | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SYKspleen associated tyrosine kinase | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Smalere egenskaper
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker