Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Gen

ICOSLG

inducible T cell costimulator ligand

Sammendrag

Cytogenetisk plassering
21q22.3
Koordinater
Kromosom 21: 44 222 991–44 240 943 (GRCh38)
Eksoner
7 eksoner over 18 kb
Protein
302 aminosyrer
Også kjent som
KIAA0653, GL50, B7-H2, B7RP-1, B7H2, B7RP1, ICOS-L, CD275, B7h
Tidligere symboler
ICOSL
MANE Select-transkripsjon
ENST00000407780.8NM_015259.6
Lokustype
gene with protein product
  • Svært høy
  • Sikker
  • Lav
  • Svært lav

ReferansegenomGRCh38

Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.

Kuratert rapport som er relevant for dette genet

    • Andre medfødte immunsviktsykdommer

      • Immunsviktsykdom

        Ett av 170 gener knyttet til den

        Sykdom der det finnes en mangel eller defekt i immunforsvarsmekanismene, enten cellulære eller humorale.

        • ClinGen vurderer koblingen som moderat
        Hva kunnskapen endrer

        HSCT ved SCID og alvorlige PID; immunglobulinerstatning (IVIG/SCIG) ved antistoffmangel; leniolisib (Joenja, FDA 2023) ved APDS; genterapi ved ADA-SCID; abatacept ved CTLA4- og LRBA-mangel; profylaktiske antibiotika; G-CSF ved CGD

    Slik er ICOSLG bygget opp

    • Kodende sekvens
    • Utranslatert region
    • Intron
    • Transkripsjonsretning
    • Kjente sykdomsfremkallende posisjoner
    • Områder som korte avlesninger sliter med
    Kromosom 21, med en parentes der ICOSLG står. ICOSLG og 31 gener i nærheten på kromosom 21, fra 43 731 967 til 44 731 966.Kromosom 2121q22.3p13p12p11.2p11.1q11.1q11.2q21.1q21.2q21.3q22.11q22.12q22.13q22.2q22.343,8 Mb44 Mb44,2 Mb44,4 Mb44,6 MbPDXK: 43 719 061–43 762 307, fremover-strengPDXKCSTB: 43 772 511–43 776 608, bakover-strengCSTBRRP1: 43 789 513–43 821 500, fremover-strengRRP1AGPAT3: 43 865 081–43 987 592, fremover-strengAGPAT3: 43 939 919–43 959 673, fremover-strengTRAPPC10: 44 012 280–44 106 553, fremover-strengTRAPPC10PWP2: 44 107 306–44 131 181, fremover-strengPWP2GATD3: 44 133 610–44 210 114, fremover-strengGATD3ICOSLG: 44 222 991–44 240 943, bakover-strengICOSLGDNMT3L: 44 246 339–44 262 216, bakover-strengDNMT3LAIRE: 44 285 838–44 298 648, fremover-strengAIREPFKL: 44 300 017–44 327 377, fremover-strengPFKLCFAP410: 44 328 943–44 339 427, bakover-strengCFAP410TRPM2: 44 350 072–44 445 246, fremover-strengTRPM2LRRC3: 44 455 472–44 463 452, fremover-strengLRRC3TSPEAR: 44 497 893–44 712 286, bakover-strengKRTAP10-1: 44 538 981–44 540 195, bakover-strengKRTAP10-1KRTAP10-2: 44 550 357–44 551 505, bakover-strengKRTAP10-2KRTAP10-3: 44 557 790–44 558 795, bakover-strengKRTAP10-3KRTAP10-4: 44 573 729–44 575 371, fremover-strengKRTAP10-4KRTAP10-5: 44 579 455–44 580 604, bakover-strengKRTAP10-6: 44 591 268–44 592 505, bakover-strengKRTAP10-7: 44 600 597–44 602 174, fremover-strengKRTAP10-8: 44 612 079–44 612 954, fremover-strengKRTAP10-9: 44 627 093–44 628 378, fremover-strengKRTAP10-10: 44 637 356–44 638 455, fremover-strengKRTAP10-11: 44 646 414–44 647 650, fremover-strengKRTAP12-4: 44 654 213–44 654 659, bakover-strengKRTAP12-4KRTAP12-3: 44 657 932–44 658 341, fremover-strengKRTAP12-2: 44 666 189–44 666 927, bakover-strengKRTAP12-2KRTAP12-1: 44 681 576–44 682 163, bakover-strengKRTAP10-12: 44 697 172–44 698 044, fremover-strengDiagram av ICOSLG: 7 eksoner på bakover-strengen til kromosom 21Ekson 4: 1 kjent sykdomsfremkallende posisjonEkson 7: 44 222 991–44 229 044, 6 054 baserEkson 6: 44 230 054–44 230 089, 36 baserEkson 5: 44 231 280–44 231 444, 165 baserEkson 4: 44 235 272–44 235 562, 291 baserEkson 3: 44 236 867–44 237 217, 351 baserEkson 2: 44 238 448–44 238 488, 41 baserEkson 1: 44 240 804–44 240 943, 140 baser76543215′3′

    Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.

    Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).

    Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.

    Eksonene utgjør 7,1 kb av genets 18 kb, og 909 av disse basene koder for proteinet.

    Slik leser en genetisk test ICOSLG

    2

    posisjoner i ICOSLG der ClinVar klassifiserer en endring som patogen eller sannsynligvis patogen

    2 av dem (100 %) faller i områder som korte avlesninger sliter med.

    • Low mappability (2 posisjoner)Regions where 100 bp or 250 bp reads cannot be placed uniquely.
    • Segmental duplications (2 posisjoner)Copies of at least 1 kb sharing at least 90% identity with another part of the genome (paralogues, pseudogenes); reads may align to the wrong copy.

    En helgenomsekvensering dekker alle 18 kb av ICOSLG, inkludert introner, og ikke bare de 7,1 kb med eksoner.

    Hvor dette kommer fra

    • HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
    • MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets eksoner og kodingssekvens.
    • GenCC og ClinGen, utgitt 2026-10-16: hvilke tilstander genet er knyttet til, og hvor sterkt.
    • ACMGs liste over sekundære funn, SF v3.2.
    • ClinVar og GIAB-stratifiseringene: kjente sykdomsfremkallende posisjoner, og regionene som korte avlesninger har vanskelig for å dekke.
    • The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
    • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

    Siter denne siden

    APA

    Dante Labs. (u.d.). ICOSLG-genet: inducible T cell costimulator ligand. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/icoslg

    Vancouver

    Dante Labs. ICOSLG-genet: inducible T cell costimulator ligand [Internett]. [sitert 17. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/icoslg

    Én test. En livstid med svar.

    Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

    Få mitt Genome Test