Egenskap
Blood clot in artery of lung
Klinisk navn: Pulmonary embolism
An embolus (that is, an abnormal particle circulating in the blood) located in the pulmonary artery and thereby blocking blood circulation to the lung. Usually the embolus is a blood clot that has developed in an extremity (for instance, a deep venous thrombosis), detached, and traveled through the circulation before becoming trapped in the pulmonary artery.
Sammendrag
ReferansegenomGRCh38hg38
Posisjoner på gen- og variantsidene følger dette valget i denne nettleseren.
Read the genes linked to Blood clot in artery of lung, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome Test40 gener knyttet til Blood clot in artery of lung
Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Blood clot in artery of lung forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.
| Gen | Hvor ofte den forekommer | Tilstander |
|---|---|---|
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SERPINC1serpin family C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstander |
| THBDthrombomodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Noen ganger (5–29 %) | I 2 tilstander |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| PROS1protein S | Noen ganger (5–29 %) | I 3 tilstander |
| SMAD4SMAD family member 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Noen ganger (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sjelden (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Ikke registrert | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ikke registrert | I 1 tilstand |
Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.
Bredere egenskaper
Slik er informasjonen samlet
- Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
- Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker