Træk
Blood clot in artery of lung
Klinisk navn: Pulmonary embolism
An embolus (that is, an abnormal particle circulating in the blood) located in the pulmonary artery and thereby blocking blood circulation to the lung. Usually the embolus is a blood clot that has developed in an extremity (for instance, a deep venous thrombosis), detached, and traveled through the circulation before becoming trapped in the pulmonary artery.
Read the genes linked to Blood clot in artery of lung, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test40 gener knyttet til Blood clot in artery of lung
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Blood clot in artery of lung ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| AGGF1angiogenic factor with G-patch and FHA domains 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| CBScystathionine beta-synthase | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| F8coagulation factor VIII | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| RHAGRh associated glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| SERPINC1serpin family C member 1 | Ofte (30–79 %) | I 2 tilstande |
| THBDthrombomodulin | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| ACVRL1activin A receptor like type 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| C4Acomplement C4A (Chido/Rodgers blood group) | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| CCR1C-C motif chemokine receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ENGendoglin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ERAP1endoplasmic reticulum aminopeptidase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| FASFas cell surface death receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GDF2growth differentiation factor 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GNAQG protein subunit alpha q | Nogle gange (5–29 %) | I 2 tilstande |
| HLA-Bmajor histocompatibility complex, class I, B | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IFNGR1interferon gamma receptor 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL10interleukin 10 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12Ainterleukin 12A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL12A-AS1IL12A antisense RNA 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| IL23Rinterleukin 23 receptor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| JAK2Janus kinase 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KCNJ5potassium inwardly rectifying channel subfamily J member 5 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| KLRC4killer cell lectin like receptor C4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MEFVMEFV innate immunity regulator, pyrin | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PIGAphosphatidylinositol glycan anchor biosynthesis class A | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PLP1proteolipid protein 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| PROCprotein C, inactivator of coagulation factors Va and VIIIa | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| PROS1protein S | Nogle gange (5–29 %) | I 3 tilstande |
| SMAD4SMAD family member 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| STAT4signal transducer and activator of transcription 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| TLR4toll like receptor 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| UBAC2UBA domain containing 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MMACHCmetabolism of cobalamin associated C | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| CD55CD55 molecule (Cromer blood group) | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| F13A1coagulation factor XIII A chain | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| F2coagulation factor II, thrombin | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| HABP2hyaluronan binding protein 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
| MTHFRmethylenetetrahydrofolate reductase | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger