Gen
LOXL1
lysyl oxidase like 1
- HGNC 6665↗(åpnes i ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000129038↗(åpnes i ny fane)
- NCBI Gene 4016↗(åpnes i ny fane)
Sammendrag
- Cytogenetisk plassering
- 15q24.1
- Koordinater
- Kromosom 15: 73 926 462–73 952 136 (GRCh38)
- Eksoner
- 7 eksoner over 25,7 kb
- Protein
- 574 aminosyrer
- Også kjent som
- LOXL, LOL
- MANE Select-transkripsjon
- ENST00000261921.8NM_005576.4
- Lokustype
- Proteinkodende
- Svært høy
- Sikker
- Lav
- Svært lav
Denne siden som data
Legg til .json etter adressen til siden, eller be om application/json, for å lese den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/loxl1.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameLes LOXL1 og resten av genomet ditt med én test.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker
Få mitt Genome TestKuraterte rapporter som er relevante for dette genet
Ingen Genome Test-rapport leser LOXL1 ennå. Testen sekvenserer hele genomet ditt, så dataene dine inkluderer det likevel.
Slik er LOXL1 bygget opp
- Kodende sekvens
- Utranslatert region
- Intron
- Transkripsjonsretning
- Områder som korte avlesninger sliter med
Eksoner i genets MANE Select-transkripsjon (utgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referansegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSCs GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheten fra Ensembl-utgave 116, på GRCh38.
Eksonene utgjør 2,3 kb av genets 25,7 kb, og 1 725 av disse basene koder for proteinet.
Sekvensering av LOXL1
16Moderat
Hvor vanskelig LOXL1 er å sekvensere med korte leser, av 100
0 · Lett100 · Vanskelig
Noen av eksonene til LOXL1 ligger der korte leser kan overse eller feilplassere en endring.
Det som bidrar: andelen av eksonene til LOXL1 i hver type vanskelig område
- KartleggbarhetStrekninger der 100 eller 250 bp lange leser ikke kan plasseres entydig, slik at en påvisning der kan mangle eller være feil. Vekt 100 %.0 %
- HomologiSegmentelle duplikasjoner: kopier andre steder i genomet, som paraloger og pseudogener, med 90 % identitet eller mer. Vekt 60 %.0 %
- Shared with chrYThe pseudoautosomal regions and the X-transposed region, where chrX and chrY carry the same or nearly the same sequence, so reads from either may land on the other. Vekt 60 %.0 %
- ReferansedekningHull i den nærliggende referanseassembleringen, der det ikke finnes sekvens for leser å justere mot. Vekt 50 %.0 %
- RepetisjonerTandemrepetisjoner og serier av én base, som leser kan glippe på og kanskje ikke spenner over. Vekt 30 %.8,4 %
- GC-innholdVinduer med under 25 % eller over 65 % G og C, som bibliotekforberedelsen dekker tynt. Vekt 20 %.67 %
En Dante Labs-score basert på egen forskning, bygget på NISTs Genome in a Bottle-kart over vanskelig sekvenserbare områder.Slik beregnes poengsummenHver søyle er andelen av eksonbaser i LOXL1 i den typen vanskelig område. Én type kan i seg selv gjøre et gen vanskelig, og hver ekstra type bidrar mindre: 0 når ingen baser er i noen, 100 når alle baser ligger der leser ikke kan plasseres entydig.
Egenskaper knyttet til LOXL1
The Human Phenotype Ontology lister disse som kjennetegn ved de sjeldne tilstandene LOXL1 kan forårsake. Hver egenskaps side viser de andre genene som er knyttet til den.
Eksterne lenker
Genposter
Transkripsjon
Protein
Her kommer dette fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og plassering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, eksonene og den kodende sekvensen.
- Genome in a Bottle-stratifiseringene for genom, fra NIST: poengsummen for sekvenseringsvanskelighet.
- The Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapene knyttet til genet. Les mer på hpo.jax.org.
Siter denne siden
Dante Labs. (u.d.). LOXL1-genet: lysyl oxidase like 1. Hentet 19. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/no/genes/loxl1
Dante Labs. LOXL1-genet: lysyl oxidase like 1 [Internett]. [sitert 19. oktober 2026]. Tilgjengelig fra: https://dantelabs.com/no/genes/loxl1
Én test. En livstid med svar.
Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker